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求助TCA沉淀浓度蛋白的问题已有2人参与
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我做的是毕赤酵母表达外源蛋白,由于蛋白的表达量较少,需要浓缩后,电泳分析。 我用的TCA方法是: 1mL 样品中加入180μL ~ 200μL 预冷的TCA,充分震荡,于4℃保存过夜。第二天离心去掉上清,加入200μL预冷的丙酮,洗涤两次。沉淀用缓冲液重溶,电泳。 我的问题是:样品是通过离子交换柱浓缩得到的、具有活性,但是加入TCA后没有沉淀出现,所以离心去上清的时候我保留几μL的液体,再加入丙酮,就会有白色沉淀出现。之后进行电泳,能看到目的蛋白。是不是TCA不能沉淀出蛋白,而丙酮将蛋白沉淀出来,也有人说丙酮沉淀出的是盐。求助我的方法是不是有问题,需要怎么改进? |
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11楼2016-05-20 19:06:17
2楼2015-03-10 13:33:26
【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
id90: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2015-03-12 09:26:06
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首先了解一下TCA沉淀的原理,TCA是酸,可以使蛋白变性,从而沉淀下来,另外TCA可以与蛋白形成不溶性的盐。总之TCA沉淀一般是不可逆的,也就是TCA是用来除杂蛋白的,而且效果是很明显的,你的样品加入TCA后没有沉淀是你的TCA浓度不够,你加大TCA浓度肯定有沉淀,可以做一个TCA梯度试试。 但是,个人建议,像我上述所说,TCA沉淀一般不可逆,所以建议你TAC沉淀过程尽量使你的目的蛋白保留在上清液中,然后用丙酮再纯化一次。 丙酮属于有机溶剂沉淀蛋白,是剥离蛋白的水化膜,从而使蛋白分子碰撞沉淀,稀释后可以复性。你所说的丙酮沉淀生成盐是错误的,酸还有重金属沉淀蛋白才会生成盐。 |
3楼2015-03-10 14:25:42
4楼2015-03-10 16:36:06













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