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hey_young

金虫 (初入文坛)

[求助] 求助关于质谱杂峰太多的问题 已有2人参与

如图所示,杂峰简直多到快逆天了,这是怎么回事  
以下是我的产物分子量
Exact Mass: 1293.24
Mol. Wt.: 1295.06
求各位大神指点一二

还有一个问题,第二个图我的产物分子量是797,但是图上只有840+的峰  请问这是怎回事
Exact Mass: 797.17
Mol. Wt.: 798.20

如解决问题追加金币,谢谢各位了

求助关于质谱杂峰太多的问题
1.jpg


求助关于质谱杂峰太多的问题-1
2.jpg
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

1. 什么仪器?什么实验条件?目标化合物是什么?
2. 是正离子模式还是负离子模式?如果是负离子模式我可以猜测842是M+HCOO的峰。
3. 因为响应太低所以显得杂峰多,这种高荷质比的峰大多数响应都不怎么高,很显然你要优化条件。
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
3楼2015-03-03 18:43:10
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
信号很弱呀,才三千左右。可以考虑加大样品浓度及优化离子源参数。

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2015-03-04 12:50:29
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
要么没有目标物,给出的图和空白基线差不多,或者就是质谱方法不合适。
11楼2015-03-06 10:15:20
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普通回帖

hey_young

金虫 (初入文坛)

送红花一朵
忘了说这两个产物是同一个反应提取出来的
2楼2015-03-03 18:21:06
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hey_young

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by archbishop at 2015-03-03 18:43:10
1. 什么仪器?什么实验条件?目标化合物是什么?
2. 是正离子模式还是负离子模式?如果是负离子模式我可以猜测842是M+HCOO的峰。
3. 因为响应太低所以显得杂峰多,这种高荷质比的峰大多数响应都不怎么高,很显然你 ...

你好 谢谢你的详细回答
我不会做质谱   只是送去测试然后拿数据回来   所以具体的不太清楚
我先去问问再回答你的问题  感谢
4楼2015-03-04 11:40:49
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

引用回帖:
4楼: Originally posted by hey_young at 2015-03-04 11:40:49
你好 谢谢你的详细回答
我不会做质谱   只是送去测试然后拿数据回来   所以具体的不太清楚
我先去问问再回答你的问题  感谢...

如果是这样的话你最好和他们说清楚你要测的化合物是什么,给出结构式,以便于优化条件。或者找相关文献作为参考。
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
5楼2015-03-04 12:24:31
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hey_young

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by archbishop at 2015-03-04 12:24:31
如果是这样的话你最好和他们说清楚你要测的化合物是什么,给出结构式,以便于优化条件。或者找相关文献作为参考。...

化合物结构式和分子量这些都是给出了的
7楼2015-03-05 13:25:40
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hey_young

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by superyeast at 2015-03-04 12:50:29
信号很弱呀,才三千左右。可以考虑加大样品浓度及优化离子源参数。

谢谢你的回答  我是做合成的   然后交给别人
8楼2015-03-05 13:26:51
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by hey_young at 2015-03-04 17:26:51
谢谢你的回答  我是做合成的   然后交给别人...

那就更该重做了。有的化合物不容易出峰,可能要换溶剂,加甲酸,甚至换其他离子源。

[ 发自小木虫客户端 ]
9楼2015-03-05 15:44:45
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hey_young

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by superyeast at 2015-03-05 15:44:45
那就更该重做了。有的化合物不容易出峰,可能要换溶剂,加甲酸,甚至换其他离子源。
...

好的谢谢

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2015-03-06 00:39:48
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