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xzang3

新虫 (小有名气)

[交流] 液质联用 信号低

我用的是waters QTOF,今年要继续去年的研究按照去年的方法再测一些样品,单独走质谱的话标准液信号和之前比有点减小但是不多,可是一旦连了色谱(C18柱子)之后发现空白针的信号比去年降低了10倍,而且空白针的TIC应该前面平稳,本来后面应该有两个column bleed的大峰,m/z 255 283, 现在却没有那两个大峰,而且背景基线不平稳。 测相应的药品(去年配置,-80冰箱存储) 的信号也降低了5-10倍。重新做了调谐,换了毛细管针,清洗了一级锥孔,换了新的柱子(可以看到后面的大峰,有所不同),但是药品信号依旧较去年的低5-10倍,测了一个样品,比空白针只有很小的不同。液相是甲醇和水,色谱部分检查了没有漏液,而且色谱梯度方法也是之前优化过的。。。现在刚刚清洗了离子源,虽然没做重新调谐,但是单独走质谱标准液信号依旧和之前差不多。。请问这是什么原因呢?
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superyeast

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
archbishop: 金币+3, 辛苦了 2015-02-24 12:25:19
管子的平整度和伸出的长度对离子化很有影响。
9楼2015-02-23 15:13:30
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xzang3: 金币+1 2015-02-23 15:04:55
你确定色谱部分没有漏液?怎么觉得像进样器漏呢?没有柱子时压力低,漏得不多;加了柱子压力上去了漏得就多了。

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2015-02-22 05:38:33
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xzang3

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by superyeast at 2015-02-22 05:38:33
你确定色谱部分没有漏液?怎么觉得像进样器漏呢?没有柱子时压力低,漏得不多;加了柱子压力上去了漏得就多了。

怎么知道进样器漏夜呢? 色谱部分哪些容易漏液或者堵塞呢?
3楼2015-02-22 06:27:13
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xzang3

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by superyeast at 2015-02-22 05:38:33
你确定色谱部分没有漏液?怎么觉得像进样器漏呢?没有柱子时压力低,漏得不多;加了柱子压力上去了漏得就多了。

还有,我之前测试另一个C18柱,发现第一次装上去的时候第一个空白针有后面两个大峰(m/z 255, 283,应该是carboxylate anion从柱子上下来的)。但是一天之后再测的时候,空白针就没有那两个大峰了,这是为什么呢?而且我把从柱子连接到转换阀的PEEK管路转换阀那端拿下来,测量从柱子流出的液体流速是正常的流量啊,所以应该就是没有漏液了吧?
4楼2015-02-22 07:32:37
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