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液质谱图的基线一直很高怎么回事呢？ 已有5人参与
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| 本人想用液质对一个化工产品进行定性分析，用的仪器是热电的Q-E，已经在液相色谱仪进行分离条件的优化，但是在一样的色谱条件下，一进液质联用仪，基线就非常的高，只能看到一大峰，在单纯的液相条件下，出现至少有10个大峰，即使把样品稀释到很低的浓度，基线仍然很高，导致其他的峰都被基线淹没了，我现在优化的只是液相条件，即流动相的组成，师姐们都说，Q-E的灵敏度很高，现存的那一套质谱条件已经是优化的，只要流动相组成确定了，基本是没有问题的，不知道接下来怎么办了，特在此求各位大神帮支个招，基线太高是什么原因？如果我想优化质谱条件的话，是优化哪个条件好呢，喷雾电压？毛细管电压？还是其他的条件？各位前辈多多提一些建议啊，谢谢咯！ |
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yangyue9876
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weilanchun: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-02-28 18:58:43
weilanchun: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-02-28 18:58:43
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LC可以看到10个峰，但是LC-MS只有一个峰，可能是离子源或其模式不对，试一试正离子和负离子模式。 LC和LC-MS采用的色谱柱还是有区别，但也不至于差这么多。LC-MS试一试梯度洗脱。 还有就是采用提取质谱图，看看能否提取到想要的化合物的质谱图。 至于基线高。可能是因为离子化参数不合适，或者离子源太脏了，还有就是毛细管需要清洗了。 看看不接柱子，基线的高低情况，排除一下柱子的原因还是流动相的原因。 流动相中是否添加离子化试剂，最好是水相和有机相同时添加相同比例的甲酸或者甲酸铵（若使用乙腈，有机相中就不要使用甲酸铵了）。 不清楚你使用LC-MS多久了，所以写了一堆，仅供参考。 |
11楼2015-02-25 10:21:59
superyeast
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 本帖仅楼主可见 |
4楼2015-02-21 12:13:02
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