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yangyue9876

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
weilanchun: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-02-28 18:58:43
LC可以看到10个峰,但是LC-MS只有一个峰,可能是离子源或其模式不对,试一试正离子和负离子模式。
LC和LC-MS采用的色谱柱还是有区别,但也不至于差这么多。LC-MS试一试梯度洗脱。
还有就是采用提取质谱图,看看能否提取到想要的化合物的质谱图。
至于基线高。可能是因为离子化参数不合适,或者离子源太脏了,还有就是毛细管需要清洗了。
看看不接柱子,基线的高低情况,排除一下柱子的原因还是流动相的原因。
流动相中是否添加离子化试剂,最好是水相和有机相同时添加相同比例的甲酸或者甲酸铵(若使用乙腈,有机相中就不要使用甲酸铵了)。
不清楚你使用LC-MS多久了,所以写了一堆,仅供参考。
11楼2015-02-25 10:21:59
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鸿凌紫冥

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
weilanchun: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-02-28 18:59:00
先检查一下设置。柱压较高的话,有可能是缓冲液盐分沉积,要用纯净水反向要清洗柱子,再看看流动相是不是变质,最后再看看样品杂质。
12楼2015-02-25 11:08:19
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雪白萝卜

铜虫 (初入文坛)

遇到同样情况,楼主总结出原因没有?
13楼2018-04-19 17:29:20
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wxc8023

金虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by yangyue9876 at 2015-02-25 10:21:59
LC可以看到10个峰,但是LC-MS只有一个峰,可能是离子源或其模式不对,试一试正离子和负离子模式。
LC和LC-MS采用的色谱柱还是有区别,但也不至于差这么多。LC-MS试一试梯度洗脱。
还有就是采用提取质谱图,看看能 ...

您好,看到您的回复收益良多,为什么乙腈中添加剂不要使用甲酸铵呢
14楼2018-12-19 11:51:13
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