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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液质谱图的基线一直很高怎么回事呢？
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yangyue9876

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
weilanchun: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-02-28 18:58:43
LC可以看到10个峰，但是LC-MS只有一个峰，可能是离子源或其模式不对，试一试正离子和负离子模式。
LC和LC-MS采用的色谱柱还是有区别，但也不至于差这么多。LC-MS试一试梯度洗脱。
还有就是采用提取质谱图，看看能否提取到想要的化合物的质谱图。
至于基线高。可能是因为离子化参数不合适，或者离子源太脏了，还有就是毛细管需要清洗了。
看看不接柱子，基线的高低情况，排除一下柱子的原因还是流动相的原因。
流动相中是否添加离子化试剂，最好是水相和有机相同时添加相同比例的甲酸或者甲酸铵（若使用乙腈，有机相中就不要使用甲酸铵了）。
不清楚你使用LC-MS多久了，所以写了一堆，仅供参考。
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11楼2015-02-25 10:21:59
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鸿凌紫冥

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
weilanchun: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-02-28 18:59:00
先检查一下设置。柱压较高的话，有可能是缓冲液盐分沉积，要用纯净水反向要清洗柱子，再看看流动相是不是变质，最后再看看样品杂质。
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12楼2015-02-25 11:08:19
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雪白萝卜

铜虫 (初入文坛)
遇到同样情况，楼主总结出原因没有？
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13楼2018-04-19 17:29:20
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wxc8023

金虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by yangyue9876 at 2015-02-25 10:21:59
LC可以看到10个峰，但是LC-MS只有一个峰，可能是离子源或其模式不对，试一试正离子和负离子模式。
LC和LC-MS采用的色谱柱还是有区别，但也不至于差这么多。LC-MS试一试梯度洗脱。
还有就是采用提取质谱图，看看能 ...

您好，看到您的回复收益良多，为什么乙腈中添加剂不要使用甲酸铵呢
赞一下 回复此楼
14楼2018-12-19 11:51:13
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