24小时热门版块排行榜

返回列表

yangyue9876

木虫 (著名写手)

应助: 24 (小学生)
金币: 4555.8
散金: 719
红花: 6
帖子: 1325
在线: 195.4小时
虫号: 559224
注册: 2008-05-16
性别: GG
专业: 中医药学研究新技术和新方

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
weilanchun: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-02-28 18:58:43

LC可以看到10个峰，但是LC-MS只有一个峰，可能是离子源或其模式不对，试一试正离子和负离子模式。
LC和LC-MS采用的色谱柱还是有区别，但也不至于差这么多。LC-MS试一试梯度洗脱。
还有就是采用提取质谱图，看看能否提取到想要的化合物的质谱图。
至于基线高。可能是因为离子化参数不合适，或者离子源太脏了，还有就是毛细管需要清洗了。
看看不接柱子，基线的高低情况，排除一下柱子的原因还是流动相的原因。
流动相中是否添加离子化试剂，最好是水相和有机相同时添加相同比例的甲酸或者甲酸铵（若使用乙腈，有机相中就不要使用甲酸铵了）。
不清楚你使用LC-MS多久了，所以写了一堆，仅供参考。

赞一下(2人)

回复此楼

11楼2015-02-25 10:21:59

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

鸿凌紫冥

铜虫 (正式写手)

应助: 8 (幼儿园)
金币: 1074.8
红花: 4
帖子: 404
在线: 18.5小时
虫号: 1512425
注册: 2011-11-27
专业: 能源化工

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
weilanchun: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-02-28 18:59:00

先检查一下设置。柱压较高的话，有可能是缓冲液盐分沉积，要用纯净水反向要清洗柱子，再看看流动相是不是变质，最后再看看样品杂质。

赞一下(1人)

回复此楼

12楼2015-02-25 11:08:19

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

雪白萝卜

铜虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 116.5
帖子: 29
在线: 38.3小时
虫号: 3070233
注册: 2014-03-19
性别: MM
专业: 质谱分析

遇到同样情况，楼主总结出原因没有？

赞一下

回复此楼

13楼2018-04-19 17:29:20

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

wxc8023

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 3259.8
散金: 48
帖子: 108
在线: 58.4小时
虫号: 2700209
注册: 2013-10-05
性别: MM
专业: 环境化学

引用回帖:

11楼: Originally posted by yangyue9876 at 2015-02-25 10:21:59
LC可以看到10个峰，但是LC-MS只有一个峰，可能是离子源或其模式不对，试一试正离子和负离子模式。
LC和LC-MS采用的色谱柱还是有区别，但也不至于差这么多。LC-MS试一试梯度洗脱。
还有就是采用提取质谱图，看看能 ...

您好，看到您的回复收益良多，为什么乙腈中添加剂不要使用甲酸铵呢

赞一下

回复此楼

14楼2018-12-19 11:51:13

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 weilanchun 的主题更新

返回列表