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xinfei167木虫 (小有名气)
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3-N-Ben~ylamino-l,3-diphen)~lprop-aonn- l( la) Eine bei Raumtemp. gesattigte Losung von 2.1 g (10 mmol) Benzalacetophenon in EtOH/CHCI3 (2:l) wird unter Riihren und Eiskiihlung tropfenweise zu 4.3 g (40 mmol) Benzylamin gegeben. Nach 1 h wird die Losung bei Raumtemp. i.Vak. auf 213 des Volumens eingeengt. Das verbleibende 0 1 wird mit Petrolether aufgenommen und unter Eiskuhlung bis zur beginnenden Kristallisation geriihrt. Nach weiterer Aufbewahrung bei 5°C werden die Kristalle abgesaugt und aus EtOH umkristallisiert. 3-(N-Benzyl-N-methylami)n-oI ,3-diphenylpr-opan-l- on (tb) 5.2 g (25 mmol) Benzalacetophenon und 3.0 g (25 mmol) Benzylmethylamin werden 5 h in 50 ml Petrolether unter RiickfluB erhitzt. Das Losungsmittel wird i.Vak. abdestilliert und das verbleibende 0 1 iiber Kieselgel (FM 1) vom nicht umgesetzten Amin getrennt. Mit etherischer HCI wird aus dem Filtrat das Munnich-Salz gefalh, dessen Base durch Extraktion einer NaOH-Losung des Salzes mit CH,Cl, freigesetzt, das Losungsmittel i.Vak. abdestilliert und das erhaltene 0 1 aus Ether kristallisiert. 4-(N-Ben;~l-N-methylamino)-4-phenylhutun-2(-lcon) 2.0 g (13.7 mmol) Benzalaceton und 2.2 g (17.8 mmol) Benzylmethylamin werden in 30 ml Petrolether 14 h unter RiickfluB erhitzt und 2 d bei 5°C aufbewahrt; das sich absetzende 0 1 wird mit wenig Ether gelost, die org. Phase mehrmals mit H,O gewaschen und das nicht umgesetzte Amin durch Filtration uber Kieselgel (FM 1) abgetrennt. Das Losungsmittel wird i.Vak. abdestilliert, das erhaltene 01 mit 50 ml Ether aufgenommen und mit etherischer HCI das Munnich-Salz gefallt. Die Base wird durch Zugabe von verd. NaOH und Extraktion rnit CH,CI2 freigesetzt. |
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还有化工二轮调剂的学校吗
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一志愿211 0703化学 346分求调剂
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2楼2008-06-18 13:04:48
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xinfei167(金币+5,VIP+0):已经发送到你的邮箱了，请查收！
xinfei167(金币+5,VIP+0):已经发送到你的邮箱了，请查收！
| 你变成Word之后，好多符号都变样了！如果要翻译的话，把原PDF格式发到我的邮箱：houwenduan5435@163.com |
3楼2008-06-18 13:08:33
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xinfei167(金币+5,VIP+0):谢谢你的翻译！！
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3-N-苄基氨基-l,3-对位二苯基（1a） 在室温下，将2.1克（10mmol）Benzalacetophenon饱和溶液在搅拌下溶解在EtOH/CHCI3（2：1）中并在冰水中冷却。然后倾倒在将已准备好的4.0克（40mmol）氨基苯中。1小时后，在室温下将溶液的体积减少到2/3。将剩余的油与石油醚混合在一起并冷却直到开始析出结晶。在析出更多晶体后，在5°C下将晶体分离出并在乙醇中结晶。 先翻译了一段，要睡觉了，太困！今天晚上有空再看看 [ Last edited by dagaofeng on 2008-6-19 at 08:37 ] |
4楼2008-06-19 08:34:41
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5楼2008-06-23 15:40:47
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xinfei167(金币+5,VIP+0):谢谢你的翻译！！我再看看
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1. 2.0g(0.5mmol)Perylen-3,4,9,10-四羧酸-二酸酐 9 和 3.2g(10.0mmol) des Mononatriumasalzes des Amins 和 10g imidazol innigst vermischt, 在150~180 ℃ 条件下反应 3-5小时.然后在强烈搅拌下加入150ml 乙醇和 10ml 水组成的混合物。超声波浴中处理5分钟后， 放置3小时. 然后, 在 Glasfritte evacuated 中，固体依次用热的30ml乙醇/水(15:1), 30ml丙酮, 30ml 二氯甲烷 和30ml 乙醇 剧烈搅拌，洗涤. 作为 imidazoliumsalze，已具有好的纯度和明亮的颜色. 2. 转化成the free Sulfonsäuren，在 10ml半浓硫酸中，60 ℃条件下反应1h，然后在搅拌下，倾倒入100ml丙酮 / THF 中，静置3小时后抽滤，用少量丙酮/水(15:1)洗涤.在100℃烘干炉中干燥后得到暗红色固体. 3. 为了转变成适当的锂、钠、钾、二乙醇、三乙醇铵盐，将该酸溶解在少量的水中，然后加入同摩尔数的碱（氢氧化锂,氢氧化钠,氢氧化钾,二乙醇胺 和 三乙醇胺），旋转蒸干除去溶剂得到固体）.依次用少量乙醇, 丙酮和二氯甲烷洗涤.得到足够纯度的该染料 看行不？翻译的不好，还望见谅 |
6楼2008-06-23 21:11:23
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7楼2008-06-23 23:13:29
