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3-N-Ben~ylamino-l,3-diphen)~lprop-aonn- l( la) Eine bei Raumtemp. gesattigte Losung von 2.1 g (10 mmol) Benzalacetophenon in EtOH/CHCI3 (2:l) wird unter Riihren und Eiskiihlung tropfenweise zu 4.3 g (40 mmol) Benzylamin gegeben. Nach 1 h wird die Losung bei Raumtemp. i.Vak. auf 213 des Volumens eingeengt. Das verbleibende 0 1 wird mit Petrolether aufgenommen und unter Eiskuhlung bis zur beginnenden Kristallisation geriihrt. Nach weiterer Aufbewahrung bei 5¡ãC werden die Kristalle abgesaugt und aus EtOH umkristallisiert. 3-(N-Benzyl-N-methylami)n-oI ,3-diphenylpr-opan-l- on (tb) 5.2 g (25 mmol) Benzalacetophenon und 3.0 g (25 mmol) Benzylmethylamin werden 5 h in 50 ml Petrolether unter RiickfluB erhitzt. Das Losungsmittel wird i.Vak. abdestilliert und das verbleibende 0 1 iiber Kieselgel (FM 1) vom nicht umgesetzten Amin getrennt. Mit etherischer HCI wird aus dem Filtrat das Munnich-Salz gefalh, dessen Base durch Extraktion einer NaOH-Losung des Salzes mit CH,Cl, freigesetzt, das Losungsmittel i.Vak. abdestilliert und das erhaltene 0 1 aus Ether kristallisiert. 4-(N-Ben;~l-N-methylamino)-4-phenylhutun-2(-lcon) 2.0 g (13.7 mmol) Benzalaceton und 2.2 g (17.8 mmol) Benzylmethylamin werden in 30 ml Petrolether 14 h unter RiickfluB erhitzt und 2 d bei 5¡ãC aufbewahrt; das sich absetzende 0 1 wird mit wenig Ether gelost, die org. Phase mehrmals mit H,O gewaschen und das nicht umgesetzte Amin durch Filtration uber Kieselgel (FM 1) abgetrennt. Das Losungsmittel wird i.Vak. abdestilliert, das erhaltene 01 mit 50 ml Ether aufgenommen und mit etherischer HCI das Munnich-Salz gefallt. Die Base wird durch Zugabe von verd. NaOH und Extraktion rnit CH,CI2 freigesetzt. |
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