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cily1986

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】蛋白含量测定

请问:
    用考马斯亮蓝法测商品酶的蛋白含量,结果不显色,吸光度为0,有谁知道请指教,谢谢。

[ Last edited by yusen_1982 on 2009-3-24 at 22:01 ]
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

★ ★
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎应助 4-10 16:20
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎应助 4-10 16:20
引用回帖:
Originally posted by cily1986 at 2008-6-11 19:41:
用所配的考马斯亮蓝以牛血清蛋白为标准品能作出标准曲线,而且所买的商品酶经测定是有酶活的。我觉得是不是pH值的影响,可能该蛋白质的等电点在酸性范围内,有可能该蛋白质恰好不带电荷。

很可能的原因是:酶本身的质量含量低,但酶的比活性高,例如100 ug/L 就有10000000000000000 U/L的酶活。你当然测不到其蛋白浓度了,但活性大大滴
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
9楼2009-04-10 12:40:41
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fenglianxiang

木虫 (著名写手)

WWE王中王HHH

详细看看是不是哪个条件或者步骤有误。要不就是你这个酶有问题了
http://shop33848714.taobao.com/ 鞣剂加脂水场除醛抗氧消铬;造纸纺织皮革助剂生产工艺技术15066514528
2楼2008-06-11 09:06:56
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l379989165

金虫 (正式写手)

水晶

★ ★
heavence007(金币+1,VIP+0):谢谢分享答案
薰衣草儿(金币+1,VIP+0):回答很精彩,再奖,生物材料版期待您更多的参与! 5-25 14:53
可以先检查一下试剂或仪器有没有问题了。操作如果也没失误的话应该不会有什么问题的。考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年Bradford建立,试剂配制简单,操作简便快捷,反应非常灵敏,灵敏度比Lowry法还高4倍,可测定微克级蛋白质含量,测定蛋白质浓度范围为0~1 000μg/mL,是一种常用的微量蛋白质快速测定方法。
来是偶然,去是必然,尽其当然,顺其自然。得之淡然,失之泰然,争其必然,自然而然。
3楼2008-06-11 13:49:12
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cily1986

金虫 (小有名气)


heavence007(金币+1,VIP+0):谢谢分享答案
用所配的考马斯亮蓝以牛血清蛋白为标准品能作出标准曲线,而且所买的商品酶经测定是有酶活的。我觉得是不是pH值的影响,可能该蛋白质的等电点在酸性范围内,有可能该蛋白质恰好不带电荷。
4楼2008-06-11 19:41:00
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