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xiangqin90新虫 (初入文坛)
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用LATaq酶PCR的产物电泳条带拖带，能切胶回收做TA克隆吗？已有2人参与
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用EasyTaq酶PCR后条带较为清晰，但用LATaq酶P却出现严重的拖尾，这是怎么回事？优化几次PCR条件之后，还是有这样的拖带，我能切胶回收做TA克隆吗？ 2015.1.22.jpg  2015.1.20.jpg |
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xiangqin90
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