应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 氰基柱出来的峰太宽怎么办？
51/1返回列表
查看: 1452  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

mian_huang

新虫 (初入文坛)

[求助] 氰基柱出来的峰太宽怎么办？ 已有3人参与

大家好，我是分析化学菜鸟，老板现在给了我一个小项目练手，要我从一个一种藻类中分离纯化出具有生物活性的纯化合物。我已经提取纯化到已知混合物中有1-2个主要化合物，还有2-3个杂质（根据NMR得知的）。 我已经把C18， C8和CN的反相都试过了。流动相我把ACN和MeOH都试过了，C18和C8不加酸的话出来一个很宽的峰，加酸的话简直不知道峰去了哪里。氰基柱在70-100% 甲醇下可以出5个峰，但是峰都比较宽，然后老板不满意，要我重新筛柱子。

因为在这方面我现在的基础比较弱，不知道我是不是漏了什么重要的信息没有考虑进去，所以想在这里请各位帮忙给点意见。
先在此万分感谢OTZZZZ
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-01-20 16:34:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mian_huang

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by superyeast at 2015-01-23 11:40:00
首先你如果用C8或C18柱找不到东西是不对的。哪怕是在很早就出来或出个大包也行。

在CN柱上你可以试试甲酸铵，乙酸铵，磷酸二氢钾一类的缓冲液，5-10毫摩尔浓度即可。

不知你的梯度是怎么设的？
...

非常感谢您的建议！！

C8和C18都有在10-100%ACN的冲洗中出来一个大包

CN的冲洗细节和紫外图在7楼，一开始我用10-100%ACN试过C8，C18和CN柱，前二者出来一个大包，CN柱出来几个靠的比较近的峰，然后老板看了之后觉得CN柱相对效果比较好，就让我摸CN柱的条件，然后就出了7楼的图，但是我老板现在看了图觉得出来的峰太宽。昨天和老板讨论过，因为LUNA CN柱子的PH值稳定范围在2-7，要不要试一下渐渐降低PH值看一下峰型能不能变窄。不知道您觉得这可行吗？
赞一下 回复此楼
10楼2015-01-24 06:46:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答

archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主
到底是做的什么化合物
赞一下 回复此楼
雲幕低垂映桂子，江月留白問柳心。
2楼2015-01-20 16:47:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mian_huang

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by archbishop at 2015-01-20 16:47:27
到底是做的什么化合物

就现在这个阶段来说，我也不知道是什么化合物，是不是已知化合物得等我纯化了做了NMR才知道TT A TT
氢谱里面大部分的峰都在0.8-2ppm之间，有两个峰在3-4ppm之间，但是因为这是混合物的氢谱，很难确定哪个峰是属于哪个化合物的
赞一下 回复此楼
3楼2015-01-20 17:19:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主
引用回帖:
3楼: Originally posted by mian_huang at 2015-01-20 17:19:44
就现在这个阶段来说，我也不知道是什么化合物，是不是已知化合物得等我纯化了做了NMR才知道TT A TT
氢谱里面大部分的峰都在0.8-2ppm之间，有两个峰在3-4ppm之间，但是因为这是混合物的氢谱，很难确定哪个峰是属于 ...

推荐你使用C18，全梯度洗脱。
赞一下 回复此楼
雲幕低垂映桂子，江月留白問柳心。
4楼2015-01-20 17:24:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭