24小时热门版块排行榜    

查看: 3546  |  回复: 11
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

付俊杰

新虫 (初入文坛)

[求助] MQ树脂凝胶和浑浊的问题望各位前辈指教 已有2人参与

我用正硅酸乙酯、MM、乙烯基双封头、苯基三乙氧基硅烷做MQ硅树脂,水和乙醇为溶剂,盐酸为催化剂。
1,将MM、乙烯基双封头、苯基三乙氧基硅烷,水、乙醇、盐酸置于三口烧瓶加热搅拌。
2.当体系温度达到六十度时,用滴液漏斗滴加正硅酸乙酯。
3.滴加完毕,温度设定78度,水解5个小时。停止反应,静置分层。
4,用分液漏斗分去水层,有机层用甲苯萃取,水洗至中性。
5.降压回流。
当反应进行到三个小时左右的时候,溶液有白色粉末状物质生产附着在烧瓶璧上有的漂浮在液体表面。反应停止后,静置分层上层为水层下层为乳白色胶状物质且凝固时间很快,置于烘箱瓶口向下拿烧杯接流出物质,将乳白色物质转移到烧杯中。每次做到这里的时候就很困惑,不知道如何水洗到中性,加水不溶而且胶性很大,加入蒸馏水立刻变为硬块。后考虑是水温太低,合成物质温度高两者温差大引起凝胶。后改进为将碳酸氢铵溶于水用滴加的方式将产物中和。中和后去除水层,得到白色胶状物质。将白色胶状物质置于170度真空烘箱抽真空4个小时。得到产物,产物呈浑浊状发黄。  还请做过的高手们帮我分析分析,凝胶是,怎么回事呢?我的M/Q为0.8,个人认为反应结束后应该是油状透明液体,加甲苯萃取分层后蒸馏出甲苯小分子得MQ树脂。可是反应结束后直接就是白色胶状物质好困惑。再者就是浑浊,不知什么原因恳请高手帮忙指导。
我是新虫,就有六个金币。不好意思
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

付俊杰

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 小小的爱103 at 2015-07-20 15:53:33
楼主,问一下你的水洗分层中,是水层在上还是甲苯层在上。...

呵呵,这个我刚开始也郁闷,反应停止后第一次分层,水层在上有机层在下,之后加点有机溶剂会增大树脂的 溶解性,这样水洗起来容易分层。水洗过程注意水的量要少多洗几次。有时会乳化,放烘箱加热后会好点。从去年到现在几乎所有的问题都遇到了,总结起来就是,水洗要量少多次,水洗之前把水放烘箱预热一下,这样貌似有利于分层也可防止挂壁。
8楼2015-07-21 16:07:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

水立方8892

禁虫 (正式写手)

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
付俊杰: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-01-22 10:59:28
本帖内容被屏蔽

2楼2015-01-21 11:54:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

.包子

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
付俊杰: 金币+3, ★★★很有帮助 2015-01-27 11:10:27
慢慢回答你若干问题:
1.首先,如楼上所言,你的树脂应该叫MTQ型苯基乙烯基硅树脂,做这种树脂最大的难点在于,T和Q单体的水解缩合速率不一样,难以得到均一的产物,产品树脂容易浑浊,改变加料顺序可以改善你之前胶状物的情况,但是仍然不易得到完全透明的树脂;
2.其次,你反应过程中出现的白色粉末可能是正硅酸乙酯的水解自缩合产物,这个水解过快造成的;
3.然后,萃取可以尝试改到加热保温之前;
4.最后,M/Q=0.8,不知道你把T算入没有,如果有,则产物应该是粘度极大的液体,如果没有,则应该是透明或白色固体。

你的目标产物是怎样的,需要达到什么样的数据?折光率大于1.50?
3楼2015-01-24 19:47:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

付俊杰

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by .包子 at 2015-01-24 19:47:43
慢慢回答你若干问题:
1.首先,如楼上所言,你的树脂应该叫MTQ型苯基乙烯基硅树脂,做这种树脂最大的难点在于,T和Q单体的水解缩合速率不一样,难以得到均一的产物,产品树脂容易浑浊,改变加料顺序可以改善你之前 ...

后来,又做了几次,效果有所改善。改为将盐酸,乙醇,水,乙烯基封头置于三口烧瓶,分别用两个滴液漏斗滴加TEOS、苯基三乙氧基和二苯基二甲氧基硅烷水解反应但是后期甲苯萃取后,水洗不分层。做这个就是为了补强硅橡胶的性能满足led封装要求。
4楼2015-01-27 11:10:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 我不理解! +19 Edward_pc 2026-08-26 27/1350 2026-09-02 12:08 by Ai19911123
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 10/500 2026-09-02 11:35 by 大不刘6
[基金申请] 科研人应该花精力去思考如何解决问题,而不是去凝练问题 +4 瞬息宇宙 2026-09-01 8/400 2026-09-02 10:35 by 瞬息宇宙
[基金申请] 学科评审组评审是指会评吗? +5 瞬息宇宙 2026-08-31 5/250 2026-09-02 10:13 by 雨冰共舞
[文学芳草园] 梦想 +5 myrtle 2026-08-26 8/400 2026-09-02 02:42 by Leogzhya
[基金申请] 面上合作单位盖章 +6 ssyjh 2026-08-27 9/450 2026-09-01 20:01 by huagongfeihu
[基金申请] 面上函评意见出来了,像什么等级? 20+4 Tsingking1 2026-08-27 17/850 2026-09-01 19:51 by 超级无敌华子
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高,自己申请怎么就这么难 +13 Kittylucky 2026-08-27 14/700 2026-09-01 11:06 by feng6531
[论文投稿] 小白求助 投论文要求的highlights应该如何写 5+3 l1963982152 2026-08-29 4/200 2026-09-01 09:04 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 麻烦专家们看看评委们的意见(F口面上) +7 gdd2018 2026-08-28 12/600 2026-09-01 08:32 by 尼古拉斯小虫
[基金申请] 国社科又开始会评了,不知道这次命运如何 +7 雨打竹帘 2026-08-30 11/550 2026-08-31 23:16 by hittle2008
[基金申请] 面上意见出来了 +12 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 23/1150 2026-08-31 18:57 by 黄鸟于飞Chao
[基金申请] 能否申诉? +7 echo8914667 2026-08-30 8/400 2026-08-31 17:00 by yihongxu
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗? +7 349506619 2026-08-28 7/350 2026-08-31 13:39 by 冼亮淀粉酶
[基金申请] 基金不中,共勉 +12 eulota 2026-08-26 12/600 2026-08-31 08:42 by ZJTJZ
[基金申请] 为什么到现在没收到通知? +5 tannykie 2026-08-29 5/250 2026-08-30 21:05 by purplejack
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +7 德尚中行 2026-08-27 8/400 2026-08-30 20:52 by purplejack
[考博] 找导师 +6 yuanjiabao 2026-08-29 7/350 2026-08-30 14:40 by 生科新手
[基金申请] 国自然评审意见 +13 wangmingqi 2026-08-28 19/950 2026-08-29 10:22 by Poppy1104
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
信息提示
请填处理意见