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梦回年少

木虫 (正式写手)

[求助] 金纳米粒子吸附DNA操作顺序 已有2人参与

各位虫友:
    我在做金纳米粒子上以poly A为锚,吸附DNA,但对加料顺序不是很确定,现在做的是金纳米溶液和DNA混,孵育后,再加PBS(不含NaCl),再孵育一段时间,并逐步加浓的NaCl溶液至所需浓度。但从紫外上看吸收峰峰强会降低很多。是不是加料顺序有问题?各位都是怎么操作的呢?金纳米在溶液中稳定存在、且DNA吸附效果较好的的NaCl浓度是多少呢?DNA吸附量降低是否要相应降低NaCl的浓度?
    还有就是想问一下大家,吸收峰位置的变化到底是由粒径变化导致的,还是吸附后介电常数发生变化导致的,或者两者兼而有之?
    老师也没做过这块,希望各位做这个方向的虫友帮帮忙,先谢谢大家了~
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逍潇

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by fujian409 at 2015-01-16 16:31:11
这样做是不行的,纳米金立马就会聚集。...

用50 mM还好,再高了聚集明显。我做的初期目的只是看看纳米金在某个条件下DNA吸附的快慢和多少。
10楼2015-01-16 18:43:41
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逍潇

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
50~60 mM NaCl 可以吸附得比较好。把DNA先加到盐溶液里,再加纳米金。
2楼2015-01-14 21:57:11
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梦回年少

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 逍潇 at 2015-01-14 21:57:11
50~60 mM NaCl 可以吸附得比较好。把DNA先加到盐溶液里,再加纳米金。

谢谢~我看文献里是可以做到300mM重悬的,也有说是先加完PBS(不含NaCl),之后逐步加盐的,说是屏蔽电荷,降低DNA间的静电排斥,可以使吸附量增大。您说50~60 mM可以吸附的很好,那吸附量是足够大的么?DNA加到盐溶液里是一步都加进去?
3楼2015-01-15 15:55:59
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逍潇

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
梦回年少: 金币+5 2015-01-15 21:32:52
引用回帖:
3楼: Originally posted by 梦回年少 at 2015-01-15 15:55:59
谢谢~我看文献里是可以做到300mM重悬的,也有说是先加完PBS(不含NaCl),之后逐步加盐的,说是屏蔽电荷,降低DNA间的静电排斥,可以使吸附量增大。您说50~60 mM可以吸附的很好,那吸附量是足够大的么?DNA加到盐溶 ...

其实吸附过程影响因素很多,DNA的长度、纳米金的大小、溶液的pH都会造成影响。据我所知,如果是用氯金酸和柠檬酸合成的纳米金,粒径大小在13nm左右,DNA的长度为12-mer,pH 7.6,在这种条件下,50~60 mM NaCl基本就吸附饱和了。pH越低、盐浓度越高,吸附越容易。DNA越长吸附越慢,但吸附后解吸也越难。
4楼2015-01-15 18:42:58
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