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阳极溶出伏安法杂峰原因判定
本人在做阳极溶出伏安法,采用加标法反推。
电极:玻碳电极、银电极、铂电极。
自己打磨镀膜,不是同位的,镀一次可以测好多数。
我是采用示波器读的峰,红色的线是溶出时从-1.2V--0V扫描的电压线。
第一个图的两个峰是镀膜后早期做的,此时峰形良好主峰前无杂峰,分别是加标前和加标后的。
第二个图是测了十几个数之后再做的,此时开始有杂峰出现。关键是加标前没有杂峰,加标后有。再接着做的话那个杂峰会增高,直到最后峰高超过主峰。谁能给解释一下。主峰位置在-0.6V左右,杂峰位置在-0.8V 左右。若是氧峰的话也不该加标前没有加标后有呀。怎么解释
![阳极溶出伏安法杂峰原因判定]()
早.jpg
![阳极溶出伏安法杂峰原因判定-1]()
晚.jpg |
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