| 查看: 1891 | 回复: 1 | ||
[求助]
阳极溶出伏安法杂峰原因判定
|
|
本人在做阳极溶出伏安法，采用加标法反推。 电极：玻碳电极、银电极、铂电极。 自己打磨镀膜，不是同位的，镀一次可以测好多数。 我是采用示波器读的峰，红色的线是溶出时从-1.2V--0V扫描的电压线。 第一个图的两个峰是镀膜后早期做的，此时峰形良好主峰前无杂峰，分别是加标前和加标后的。 第二个图是测了十几个数之后再做的，此时开始有杂峰出现。关键是加标前没有杂峰，加标后有。再接着做的话那个杂峰会增高，直到最后峰高超过主峰。谁能给解释一下。主峰位置在-0.6V左右，杂峰位置在-0.8V 左右。若是氧峰的话也不该加标前没有加标后有呀。怎么解释  早.jpg  晚.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
315求调剂
已经有15人回复
-
070300化学学硕311分求调剂
已经有9人回复
-
一志愿南昌大学，085600，344分求调剂
已经有7人回复
-
一志愿 江南大学 085602 化工专硕 338分求调剂
已经有13人回复
-
化学0703-一志愿211-338分求调剂
已经有8人回复
-
0703调剂，一志愿天津大学319分
已经有8人回复
-
085602调剂 初试总分335
已经有9人回复
-
336材料与化工085600求调剂
已经有8人回复
-
085600材料与化工301分求调剂院校
已经有6人回复
-
071000生物学调剂
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 阳极溶出循环伏安法（ anodic stripping cyclic voltammetry）
已经有9人回复
- 请教用阳极溶出伏安法检测重金属离子
已经有14人回复
- 阳极溶出伏安法测定六价铬
已经有5人回复
- 求助电化学工作站chi660d 阳极溶出伏安法
已经有14人回复
- 测重金属扫描溶出伏安法时用1M HAc-NaAc缓冲液时比0.1M的峰电流大很多
已经有6人回复
- 循环伏安法中阳极峰电位为什么不是等于阴极峰电位
已经有6人回复
- 谁用过辰华的阳极溶出方波溶出伏安法
已经有11人回复
- 阳极溶出伏安法怎么做？
已经有27人回复
- 阳极溶出伏安法测定汞和砷
已经有5人回复
2楼2015-01-16 08:17:39
