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cuihong10

银虫 (小有名气)

[求助] 测重金属扫描溶出伏安法时用1M HAc-NaAc缓冲液时比0.1M的峰电流大很多

测重金属扫描溶出伏安法时用1M HAc-NaAc缓冲液时比0.1M的峰电流大很多，可是很多文献都是用的0.1M的，浓度大小有什么影响，我该选择1M的还是0.1M的呢？
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1楼 2013-04-23 16:20:16
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jyycomeon

铁杆木虫 (著名写手)

奋斗

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
857688363: 金币+4, 感谢应助 2013-04-23 21:21:29
417491817: ECEPI+1, 欢迎虫虫多多交流！O(∩_∩)O~ 2013-04-24 14:54:26
你的溶液pH值是多少？金属离子浓度是多少？
理论上，支持电解质浓度高了，溶液的电导率就会增加，这样有利于金属离子的沉积。但是浓度太大的话醋酸根离子会和金属离子生成沉淀的，建议你看一看难溶化合物的溶度积表，通过计算决定你的醋酸根离子的浓度以及溶液的pH值。
建议用0.1M的，因为Ac-浓度太大的话会和金属离子生成沉淀的。
你也可以多重复测定几次试一试，看看电流值是不是依旧很大。
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循序渐进，让自己的能力上一个台阶。
2楼2013-04-23 20:00:19
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jyycomeon

铁杆木虫 (著名写手)

奋斗

【答案】应助回帖

理论上，支持电解质浓度高了，溶液的电导率就会增加，这样有利于金属离子的沉积。但是浓度太大的话醋酸根离子会和金属离子生成沉淀的，建议你看一看难溶化合物的溶度积表，通过计算决定你的醋酸根离子的浓度以及溶液的pH值。

当然，通过化合物的溶度积计算出的醋酸根离子的浓度以及溶液的pH值只是一个理论值，不一定是你最后就要采取的或者说最佳的浓度值，也是要通过实验来验证的。
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循序渐进，让自己的能力上一个台阶。
3楼2013-04-23 20:02:13
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cuihong10

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by jyycomeon at 2013-04-23 20:00:19
你的溶液pH值是多少？金属离子浓度是多少？
理论上，支持电解质浓度高了，溶液的电导率就会增加，这样有利于金属离子的沉积。但是浓度太大的话醋酸根离子会和金属离子生成沉淀的，建议你看一看难溶化合物的溶度积表 ...

pH是4.5，汞离子是50PPb,汞离子和醋酸根应该不会生成沉淀的，但我看过的好多文献里检测汞离子用到HAc-NaAc体系的大都是0.1M
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4楼2013-04-27 16:12:49
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jyycomeon

铁杆木虫 (著名写手)

奋斗

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by cuihong10 at 2013-04-27 16:12:49
pH是4.5，汞离子是50PPb,汞离子和醋酸根应该不会生成沉淀的，但我看过的好多文献里检测汞离子用到HAc-NaAc体系的大都是0.1M...

汞离子用阳极溶出伏安法来测的话比较复杂，因为单质汞是呈液态的，很难附着在电极表面，只有和金离子或者铜离子共沉积才能实现阳极溶出伏安法检测汞。而且我觉得你说支持电解质浓度增加到1M时峰电流很大，不一定是由于支持电解质的浓度增加而导致电流的增大，因为汞的特殊性质你不能保证实验的重现性。
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循序渐进，让自己的能力上一个台阶。
5楼2013-04-27 16:17:16
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cuihong10

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by jyycomeon at 2013-04-27 16:17:16
汞离子用阳极溶出伏安法来测的话比较复杂，因为单质汞是呈液态的，很难附着在电极表面，只有和金离子或者铜离子共沉积才能实现阳极溶出伏安法检测汞。而且我觉得你说支持电解质浓度增加到1M时峰电流很大，不一定是 ...

那楼主建议是用0.1M的呢还是用1M的呢，我感觉我的实验越来越混乱了
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6楼2013-04-28 10:44:04
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jyycomeon

铁杆木虫 (著名写手)

奋斗

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
cuihong10: 金币+5, ★★★很有帮助, 非常感谢 2013-04-28 14:59:55
引用回帖:
6楼: Originally posted by cuihong10 at 2013-04-28 10:44:04
那楼主建议是用0.1M的呢还是用1M的呢，我感觉我的实验越来越混乱了...

0.1M。。。
我的建议并不能决定你的实验，因为我用选择的支持电解质浓度也是0.1M，我考虑的因素比较多，因为要研发仪器，用在仪器上的，所以浓度太高了不行，冬天稳定那么低是很难配制高浓度的支持电解质的。
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循序渐进，让自己的能力上一个台阶。
7楼2013-04-28 11:00:41
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