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关于微球链接抗体后表征
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djehuty
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关于微球链接抗体后表征
已有4人参与
本人最近在做微球表面链接EGFR抗体,微球是包裹疏水核心后自组装的丝素蛋白微球,表面有大量的氨基酸残基,用EDC/NHS 反应将抗体链接到其表面。但是目前无法直接证实链接成功,仅仅是通过测离心后上清残留的抗体量来推算连接率,因为微球与抗体的主要成分都是蛋白,做拉曼和红外时都没有明确的结果。请各位高人支招,助小弟一臂之力,跪谢!
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2015-01-10 13:10:29
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【答案】应助回帖
微球的粒径大概190nm,测了修饰前后没有发现明显差异
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7楼
2015-01-14 09:21:55
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石银东
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
微球的直径多大?如果是微米级别的,可以尝试下使用微流体实验平台。
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3楼
2015-01-11 19:49:21
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djehuty
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引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
石银东
at 2015-01-11 19:49:21
微球的直径多大?如果是微米级别的,可以尝试下使用微流体实验平台。
微球的粒径大概190nm,测了修饰前后没有发现明显差异
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4楼
2015-01-12 13:45:05
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【答案】应助回帖
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有帮助
2015-01-13 00:04:30
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
djehuty
at 2015-01-12 13:45:05
微球的粒径大概190nm,测了修饰前后没有发现明显差异...
190nm纳米的话,属于纳米领域的研究级别了。微流控实验平台主要应用在微米级别的领域,可以对单个的微米粒子进行合成与表征。运用微流控显得有点不适合。
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5楼
2015-01-12 14:15:16
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