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汕头大学海洋科学接受调剂
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kuaile126

金虫 (正式写手)

[求助] 磁性复合微球的TEM表征问题

请问各位在TEM时,粉末样品是不是越细越好,我将合成的在显微镜下看上去是球形的粉末样品,继续研磨至很细,怎么在显微镜下多了很多碎颗粒,这是球被研磨碎了吗?测TEM之前的粉末样品要研磨到什么程度比较好?再就是怎样避免TEM测试中的团聚呢?谢谢!
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kuaile126

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 杨子煜 at 2013-09-26 13:44:41
醒醒吧,孩子,团聚是样品做的不好,不是TEM制样造成的。别太大的看TEM,否则一团黢黑。

谢谢啦,那请问有没有什么好的办法可以减少团聚现象吗
7楼2013-09-26 18:23:54
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普通回帖

gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kuaile126: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢啦 2013-09-26 18:16:14
你要看显微镜下都能看到的结构啊,那不用投射了,扫描足够了,你要想照复合结构需要壳很薄,几百纳米最厚了,否则电子打不透没信号的
2楼2013-09-23 22:49:29
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HRTEMSEM

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kuaile126: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢了 2013-09-26 18:19:28
你做的粒子多大尺寸的,显微镜分辨率有限,如果你做的粒子很小的话,显微镜看到的应该是粒子的团聚体。纯的氧化铁粒子团聚的不会很严重吧,多超声,选分散比较好的分散剂
3楼2013-09-26 10:15:38
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匿名

用户注销 (著名写手)

远行的毛驴


感谢参与,应助指数 +1
kuaile126: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢啦 2013-09-26 18:21:57
本帖仅楼主可见
4楼2013-09-26 13:44:41
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kuaile126

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-09-23 22:49:29
你要看显微镜下都能看到的结构啊,那不用投射了,扫描足够了,你要想照复合结构需要壳很薄,几百纳米最厚了,否则电子打不透没信号的

奥,谢谢了,我的球在显微镜下看到的是微米级的,也想看一下在透射电镜下是不是核壳结构的呢,但是团聚挺厉害的,不知该怎么办了,请问你有什么方法吗
5楼2013-09-26 18:18:37
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kuaile126

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by HRTEMSEM at 2013-09-26 10:15:38
你做的粒子多大尺寸的,显微镜分辨率有限,如果你做的粒子很小的话,显微镜看到的应该是粒子的团聚体。纯的氧化铁粒子团聚的不会很严重吧,多超声,选分散比较好的分散剂

谢谢啦,超声多长时间比较合适呢,怎么超声完在透射电镜下看到的还是团聚呢
6楼2013-09-26 18:21:27
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by kuaile126 at 2013-09-26 18:18:37
奥,谢谢了,我的球在显微镜下看到的是微米级的,也想看一下在透射电镜下是不是核壳结构的呢,但是团聚挺厉害的,不知该怎么办了,请问你有什么方法吗...

不建议你做了,微米的打不透的,试试扫描能谱元素分布吧

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
8楼2013-09-26 18:53:20
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匿名

用户注销 (著名写手)

远行的毛驴

本帖仅楼主可见
9楼2013-09-26 23:21:16
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905993232ytx

新虫 (初入文坛)

测定的时候样品稀一点,可以一定程度上使拍出来不那么团聚

[ 发自小木虫客户端 ]
姑娘,加油啊
10楼2013-09-27 00:34:44
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