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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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kuaile126

金虫 (正式写手)

[求助] 磁性复合微球的判断方法

请问各位，用高分子材料通过包埋法将磁性材料作为磁核，高分子物质作为磁壳制备磁性复合微球时，怎样通过比较简单的方法确定做出了复合微球，而不是高分子材料与磁性材料分别形成的球呢，再就是怎样有效防止生成微球的团聚呢？谢谢！
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1楼 2013-07-13 08:50:05
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l419110028

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kuaile126: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢啦 2013-07-13 16:42:19
包埋磁性材料颗粒关键在于如何提高核和高分子物的亲和性，如何使聚合在核的表面进行，一般通过使引发剂吸附在核表面，从而限制聚合反应只能在核颗粒表面进行，或者通过反应性乳化剂处理无机纳米颗粒表面，使聚合反应容易在纳米颗粒表面进行。比如四氧化三铁磁性复合微球，这个较多。楼主的Core@Shell分别是什么呢？
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2楼2013-07-13 11:30:38
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kuaile126

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by l419110028 at 2013-07-13 11:30:38
包埋磁性材料颗粒关键在于如何提高核和高分子物的亲和性，如何使聚合在核的表面进行，一般通过使引发剂吸附在核表面，从而限制聚合反应只能在核颗粒表面进行，或者通过反应性乳化剂处理无机纳米颗粒表面，使聚合反应 ...

嗯，谢谢哈，我的核是羧甲基壳聚糖，壳是铁氧体，请问可以用什么引发剂呢，我看文献上也没说用什么引发剂，直接进行包埋的呀。
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3楼2013-07-13 16:44:33
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sunyixinq

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kuaile126: 金币+1, ★★★很有帮助, 谢谢哈 2013-07-14 12:59:48
有没有做出来，TEM看一看就知道。一般的话，最后处理过程都是磁分离的，所以没有包覆的聚合物应该可以被除去，至于有没有把所有的磁核包覆上，那就需要在实验过程中好好加以控制，磁核的大小、种类、表面性质乃至空间结构和晶体结构都可能影响结果。避免团聚的话，那就最好选用适当的反应体系和反应环境，尽量避免用什么原位聚合啊的方法；或者可以加一些具有分散功能的助剂，那也可以。不过，如果要做单分散的微球，那就条件比较苛刻了，每一种情况具体分析具体对待。
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其实，我是路过的，什么都与我无关
4楼2013-07-14 09:23:22
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kuaile126

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by sunyixinq at 2013-07-14 09:23:22
有没有做出来，TEM看一看就知道。一般的话，最后处理过程都是磁分离的，所以没有包覆的聚合物应该可以被除去，至于有没有把所有的磁核包覆上，那就需要在实验过程中好好加以控制，磁核的大小、种类、表面性质乃至空 ...

嗯，谢谢哈，那再请教一下怎样使球的大小做出来比较均一呢，还有就是我将磁核分散到磁壳里的时候，虽然经过超声但是总是分散不均匀，下面总有沉淀的磁核，这该怎样解决呢，谢谢！
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5楼2013-07-14 13:03:37
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sunyixinq

金虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by kuaile126 at 2013-07-14 13:03:37
嗯，谢谢哈，那再请教一下怎样使球的大小做出来比较均一呢，还有就是我将磁核分散到磁壳里的时候，虽然经过超声但是总是分散不均匀，下面总有沉淀的磁核，这该怎样解决呢，谢谢！...

有沉积是因为干燥过程中的团聚，这是因为干燥过程中，溶剂挥发，液桥作用使小颗粒聚集，同时在氢键作用力之外，极微尺度的粒子会发生长大，就是奥斯特瓦尔德熟化，对于磁性颗粒，就更加容易发生硬团聚了。最好不要干燥，直接用溶剂把磁性颗粒分散到反应体系里，可能效果会好点。体系均匀了，微球的尺寸应该也会比较均匀，但是和浓度关系也比较大，看文献上，要做出分散性极好的微球，浓度都控制得特别小，这和反应常数有关。
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其实，我是路过的，什么都与我无关
6楼2013-07-16 18:55:11
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kuaile126

金虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by sunyixinq at 2013-07-16 18:55:11
有沉积是因为干燥过程中的团聚，这是因为干燥过程中，溶剂挥发，液桥作用使小颗粒聚集，同时在氢键作用力之外，极微尺度的粒子会发生长大，就是奥斯特瓦尔德熟化，对于磁性颗粒，就更加容易发生硬团聚了。最好不要 ...

奥，谢谢哈，我这个做的时候是用溶胶凝胶法制备的磁性纳米粒子，所以说不干燥好像不行，再就是我的反应体系是水，若果将磁性纳米粒子分散在水中的话，好像也会沉寂下来呢，你说的这个浓度指的是磁性纳米粒子与磁壳的浓度吗，这个反应常数是怎样确定的呢？
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7楼2013-07-16 20:32:45
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sunyixinq

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by kuaile126 at 2013-07-16 20:32:45
奥，谢谢哈，我这个做的时候是用溶胶凝胶法制备的磁性纳米粒子，所以说不干燥好像不行，再就是我的反应体系是水，若果将磁性纳米粒子分散在水中的话，好像也会沉寂下来呢，你说的这个浓度指的是磁性纳米粒子与磁壳 ...

溶胶-凝胶做磁性粒子，简单是简单，可是实在难以控制。所以对于你的体系而言，有团聚颗粒沉积是很正常的，一般都是取能够很好分散的上层悬浮液。磁材的浓度和复合材料的浓度都必须低，尤其是后者，比如说用stober法包氧化硅，只有控制浓度才能很好的得到一层极薄但是包覆非常完整的壳层。
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其实，我是路过的，什么都与我无关
8楼2013-07-17 10:22:41
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kuaile126

金虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by sunyixinq at 2013-07-17 10:22:41
溶胶-凝胶做磁性粒子，简单是简单，可是实在难以控制。所以对于你的体系而言，有团聚颗粒沉积是很正常的，一般都是取能够很好分散的上层悬浮液。磁材的浓度和复合材料的浓度都必须低，尤其是后者，比如说用stober法 ...

非常感谢！那再请问一下如果说是上层悬乳液作为水相，将其加入到油相中时，是一次性加入好呢，还是逐滴加入好呢？再就是如果磁壳非常薄的话能用ＴＥＭ看出来吗？
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9楼2013-07-17 12:48:46
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huangrong657

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

检测方法应该可以通过红外检测出来的吧
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小马过河
10楼2013-08-06 18:30:11
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