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幸运星图

新虫 (初入文坛)

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2楼: Originally posted by youjihuaxue2000 at 2015-02-02 08:00:03
200nm荧光,你是做免疫层析吗?造成不稳定的原因复杂,但都能归结为微球表面电荷被平衡掉了。两微球靠彼此之间的电荷斥力分开,使整个体系维持溶胶状态。从EDC的加入开始,这种电荷平衡就被打破,后面加入抗体、封闭 ...

化学偶联方法,在四个过程中进行偶联,分别是活化、交联、封闭、复溶。整个实验控制的PH活化在6.0左右,交联在8.0左右,复溶在7.0左右,缓冲条件基本上是这样,但是偶联的抗体得率低,基本上用原倍浓缩进行喷条,信号弱或者基本无,所以请教的是对于微球的量以及抗体的量应该有一定限定记性值,我这的得率很低,请给位前辈指点迷津,谢谢!
11楼2017-02-24 16:17:07
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新虫 (初入文坛)

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6楼: Originally posted by youjihuaxue2000 at 2015-03-01 01:42:06
您提到:(1)荧光信号增强。很可能荧光物质泄漏出来,直接和蛋白质相互作用了,可能两者存在能量共振转移,这会使荧光增强。你不妨问问厂家,微球里面的荧光染料是不是疏水的?并仔细观察:(a)体系是否用了极性较 ...

您好!最近做的彩色乳胶微球用化学偶联的方法进行标记抗体,但是效果不佳,整个步骤分为四步:活化、交联、封闭、复溶,活化在5.0-6.0的PH环境中,交联在8.0左右,复溶在7.0左右的PH缓冲体系中,标记抗体得率很低,基本原倍浓缩喷条,限号弱或基本无,是否是微球以及抗体的量未达到閲值,请给位前辈指教,谢谢!
12楼2017-02-24 16:29:59
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6楼: Originally posted by youjihuaxue2000 at 2015-03-01 01:42:06
您提到:(1)荧光信号增强。很可能荧光物质泄漏出来,直接和蛋白质相互作用了,可能两者存在能量共振转移,这会使荧光增强。你不妨问问厂家,微球里面的荧光染料是不是疏水的?并仔细观察:(a)体系是否用了极性较 ...

您好!最近做的彩色乳胶微球用化学偶联的方法进行标记抗体,但是效果不佳,整个步骤分为四步:活化、交联、封闭、复溶,活化在5.0-6.0的PH环境中,交联在8.0左右,复溶在7.0左右的PH缓冲体系中,标记抗体得率很低,基本原倍浓缩喷条,限号弱或基本无,是否是微球以及抗体的量未达到閲值,请给位前辈指教,谢谢!
13楼2017-02-27 10:18:17
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谢谢分享
14楼2020-03-09 14:45:18
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总要开心

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

15楼2021-12-20 17:07:46
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