关于羧基聚苯乙烯微球偶联抗体后的稳定性问题 - 微米和纳米 - 性能应用

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新虫 (初入文坛)

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2楼: Originally posted by youjihuaxue2000 at 2015-02-02 08:00:03
200nm荧光，你是做免疫层析吗？造成不稳定的原因复杂，但都能归结为微球表面电荷被平衡掉了。两微球靠彼此之间的电荷斥力分开，使整个体系维持溶胶状态。从EDC的加入开始，这种电荷平衡就被打破，后面加入抗体、封闭 ...

化学偶联方法，在四个过程中进行偶联，分别是活化、交联、封闭、复溶。整个实验控制的PH活化在6.0左右，交联在8.0左右，复溶在7.0左右，缓冲条件基本上是这样，但是偶联的抗体得率低，基本上用原倍浓缩进行喷条，信号弱或者基本无，所以请教的是对于微球的量以及抗体的量应该有一定限定记性值，我这的得率很低，请给位前辈指点迷津，谢谢！

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11楼2017-02-24 16:17:07

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6楼: Originally posted by youjihuaxue2000 at 2015-03-01 01:42:06
您提到：（1）荧光信号增强。很可能荧光物质泄漏出来，直接和蛋白质相互作用了，可能两者存在能量共振转移，这会使荧光增强。你不妨问问厂家，微球里面的荧光染料是不是疏水的？并仔细观察：（a）体系是否用了极性较 ...

您好！最近做的彩色乳胶微球用化学偶联的方法进行标记抗体，但是效果不佳，整个步骤分为四步：活化、交联、封闭、复溶，活化在5.0-6.0的PH环境中，交联在8.0左右，复溶在7.0左右的PH缓冲体系中，标记抗体得率很低，基本原倍浓缩喷条，限号弱或基本无，是否是微球以及抗体的量未达到閲值，请给位前辈指教，谢谢！