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yaochunji

新虫 (正式写手)

[交流] 工艺验证中已知单杂偏大,但是后续反应出来产品质量合格,文件上该做哪些调整 已有1人参与

工艺验证中已知单杂偏大到0.2%左右(实验室订的质量标准为0.15%),但是后续反应出来产品质量合格,文件上该做哪些调整呢?
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“玻璃活塞密封搅拌套管”--密封性优秀,可做金属偶联反应,格氏反应,气体吸收,淘宝有“搜”
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yaochunji

新虫 (正式写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by xpm at 2015-01-07 08:33:07
楼主最好按原标准报,批下来后再做变更,否则做稳定性时间来不及了。

临床还没做,现在是原料药阶段,做工艺验证碰到的问题,你是说如果已经是报产阶段,中间体质量标准就做相应的变更,中间体的稳定性还要考察来不及是吧;这个变更什么时候提出来比较合适呢
“玻璃活塞密封搅拌套管”--密封性优秀,可做金属偶联反应,格氏反应,气体吸收,淘宝有“搜”
19楼2015-01-07 09:12:05
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keailinger

至尊木虫 (文坛精英)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
yaochunji: 金币+2 2015-01-05 17:25:52
0.2%是中间体的已知单杂吧;如果是的话,那就调整这个中间体的质量标准。
不坠青云之志
2楼2015-01-05 11:05:57
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millllim

木虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
yaochunji: 金币+3 2015-01-05 17:26:12
如果你指的是已知单杂在中间体里超标,而成品是合格的,那么证明该步反应杂质限度设为0.2%也不影响成品质量,所以只需要修改中间体的质量标准,另外再看一下中间体的方法验证是否涵盖了修订的杂质限度。
3楼2015-01-05 11:09:12
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阿Q~~

至尊木虫 (文坛精英)

路过的看了一下,帮顶~~~~~~~~~~~~~~~~~~
自强不息,厚德载物;独立精神,自由思想。
5楼2015-01-05 11:39:59
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