版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3293)
>
文献求助
(256)
>
导师招生
(181)
>
虫友互识
(169)
>
硕博家园
(135)
>
休闲灌水
(112)
>
论文投稿
(83)
>
教师之家
(73)
>
招聘信息布告栏
(65)
>
博后之家
(58)
>
绿色求助(高悬赏)
(46)
>
考研
(46)
>
基金申请
(40)
>
考博
(38)
>
公派出国
(31)
>
有机资源
(22)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
波谱分析
»
使用紫外-可见分光光度计对苯酚降解过程进行全波长扫描时的一些问题
5
1/1
返回列表
查看: 1497 | 回复: 5
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
vaesun
铜虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 245.6
红花: 4
帖子: 29
在线: 10.5小时
虫号: 1086948
注册: 2010-09-01
专业: 生物化工与食品化工
[
求助
]
使用紫外-可见分光光度计对苯酚降解过程进行全波长扫描时的一些问题
已有1人参与
使用紫外-可见分光光度计对苯酚降解过程进行全波长扫描时的一些问题。
下图中蓝色线条为降解前苯酚的全波长扫描图,红色为降解30min时的图,绿色为降解90min的图,随着时间的延续270处的苯酚吸收峰逐渐增强,而
文献里都是逐渐减弱的,是什么情况??稀释倍数的影响已经排除,是否还有其他原因?希望大家帮个忙,谢谢!!
苯酚降解过程的全波长扫描图谱.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
投稿Elsevier的Neoplasia杂志,到最后选publishing options时页面空白,不能完成投稿
已经有19人回复
职称评审没过,求安慰
已经有19人回复
垃圾破二本职称评审标准
已经有12人回复
EST投稿状态问题
已经有7人回复
谈谈两天一夜的“延安行”
已经有15人回复
毕业后当辅导员了,天天各种学生超烦
已经有4人回复
聘U V热熔胶研究人员
已经有10人回复
求助文献
已经有3人回复
投稿返修后收到这样的回复,还有希望吗
已经有8人回复
三无产品还有机会吗
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
在紫外可见分光光度计下测得水溶液的最大吸收波长为255.8nm的物质可能是什么
已经有7人回复
光催化降解苯酚 溶液变红 用紫外分光光度计测量吸光度值变大是怎么回事?
已经有9人回复
利用紫外分光光度计对聚丙烯酸钠样进行全波长扫描,为什么总在190nm处有最大吸收峰
已经有4人回复
紫外分光光度计UV-1801
已经有5人回复
实验室中常用紫外分光光度计检测的药物
已经有7人回复
用紫外分光光度计测混合溶液中某一物质的浓度
已经有3人回复
紫外分光光度计为什么要求吸光度在0.2—0.8之间
已经有9人回复
紫外分光光度计光谱扫描问题
已经有4人回复
关于紫外可见分光光度计
已经有8人回复
如何用紫外分光光度计分析产品纯度
已经有11人回复
全波长扫描时用什么溶剂
已经有5人回复
紫外 波长选择????
已经有8人回复
为什么我的东西做完紫外全波长扫描后是这样的?是什么原因导致的呢?
已经有16人回复
紫外分光光度计全波长扫描可以扫描混合物吗?
已经有6人回复
紫外分光光度计,急急急急
已经有10人回复
分光光度计没有光谱扫描功能,如何确定最大吸收波长?
已经有5人回复
【求助】紫外分光光度计测定,这样的情况如何确定最佳吸收波长呢?谢谢
已经有18人回复
帮忙分析一下紫外全波长扫描结果
已经有12人回复
黄色透明溶液为什么用紫外扫描时,在可见波长区域没有吸收峰?
已经有3人回复
紫外全波长扫描问题
已经有22人回复
紫外分光光度计使用波长的确定
已经有13人回复
求助:光源转换波长(紫外分光光度计)是什么??!!
已经有3人回复
紫外分光光度计测最大吸收波长
已经有3人回复
【求助】请问杂质HPLC检查时,如何确定检测波长
已经有13人回复
1楼
2015-01-04 12:11:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
vaesun
铜虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 245.6
红花: 4
帖子: 29
在线: 10.5小时
虫号: 1086948
注册: 2010-09-01
专业: 生物化工与食品化工
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
liwentao2010
at 2015-01-04 13:20:13
270nm波长处的峰宽化,理论上不适合作为最佳检测位置。从峰高度看,绿色、红色、蓝线的强度依次降低,但是他们的基线也依次降低,不应该以绝对高度作为评价标准。建议采用面积积分,来判定苯酚含量测定的标准。之前 ...
谢谢你的回复,,对分光光度的图谱不是很了解,想你请教2个问题:1,基线是扫描空白得到的吗?2,按照你说的,我怎样做才能让三者的基线一样呢,就是让基线都从同一个高度出现,?
赞
一下
回复此楼
高级回复
5楼
2015-01-10 15:38:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 6 个回答
archbishop
禁虫
(职业作家)
ACI: 2
应助: 190
(高中生)
贵宾: 3.213
金币: 13682.5
散金: 5394
红花: 150
沙发: 5
帖子: 4552
在线: 1148.3小时
虫号: 792812
注册: 2009-06-12
性别: GG
专业: 色谱分析
管辖:
分析
可能是产生了其他在270nm有吸收的物质。不过,你确定不是顺序弄反了?
赞
一下
回复此楼
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
2楼
2015-01-04 12:37:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
liwentao2010
荣誉版主
(文坛精英)
山涛
专家经验: +925
ACI: 8
应助: 1892
(讲师)
贵宾: 9.653
金币: 66913.1
散金: 19465
红花: 295
沙发: 38
帖子: 12535
在线: 1645.4小时
虫号: 1135679
注册: 2010-10-31
专业: 催化化学
管辖:
催化
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
vaesun: 金币+20,
★★★
很有帮助
2015-01-10 15:38:30
270nm波长处的峰宽化,理论上不适合作为最佳检测位置。从峰高度看,绿色、红色、蓝线的强度依次降低,但是他们的基线也依次降低,不应该以绝对高度作为评价标准。建议采用面积积分,来判定苯酚含量测定的标准。之前,我们选择HPLC-UV检测,其中选择积分面积来测定酚类浓度。(一点小建议,仅供参考)
赞
一下
(1人)
回复此楼
加油!
3楼
2015-01-04 13:20:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
vaesun
铜虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 245.6
红花: 4
帖子: 29
在线: 10.5小时
虫号: 1086948
注册: 2010-09-01
专业: 生物化工与食品化工
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
archbishop
at 2015-01-04 12:37:09
可能是产生了其他在270nm有吸收的物质。不过,你确定不是顺序弄反了?
不好意思,这些天有些忙,没来得及回复,首先谢谢你的回复,,顺序确实没有弄反,,,
赞
一下
回复此楼
4楼
2015-01-10 15:34:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 6 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定