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jingyu501

禁虫 (正式写手)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
11楼2015-01-04 12:34:56
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dplfly

金虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by archbishop at 2015-01-04 12:24:10
固相萃取。

查了一下资料，好像需要一个自动固相萃取装置，实验室没有这个仪器，可能不能用这个方法了。你们实验室经常用这个吗？有什么优点？是不是等于多分离一次样品？
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12楼2015-01-04 12:36:49
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主
引用回帖:
12楼: Originally posted by dplfly at 2015-01-04 12:36:49
查了一下资料，好像需要一个自动固相萃取装置，实验室没有这个仪器，可能不能用这个方法了。你们实验室经常用这个吗？有什么优点？是不是等于多分离一次样品？...

样品干净，基质干扰小，不会污染色谱柱。
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雲幕低垂映桂子，江月留白問柳心。
13楼2015-01-04 12:38:42
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苍穹lxl

新虫 (初入文坛)
一看就是杂质多，可能来源于样品、也可能是色谱柱残留或进样口或进样针残留，楼主的基线漂的很厉害，不排除流动相问题。。。您没有说跑的是空针、空白流动相还是样品，正常图谱跟出现这种图谱期间做了什么？只看一针是没有办法断定的。。。
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14楼2015-01-04 15:50:27
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虫儿飞飞呦

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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基线飘的那么厉害，柱子平衡好了吗？是不是梯度洗脱造成的？样品处理是否得当？仪器运行状态如何？

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15楼2015-01-04 15:57:56
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huaruishi

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
建议跑空白，看基线怎样。空白没问题进对照品，对照品没问题进样品。如果有问题的按楼上几位大神的指点排除。另外如果是样品问题，建议改进下样品制备方法提取溶剂等等都可以考虑。问题出在哪就从哪下手想办法。
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16楼2015-01-04 16:49:42
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huaruishi

新虫 (著名写手)
也有可能是洗脱梯度问题。
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17楼2015-01-04 16:52:17
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zhang5363

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
条件得优化。与空白样的基线对比，是否也是不平整。看样子是近紫外区检测，检测波长是二百零几的话那是溶剂比例变化引起的！可供优化建议:1、DAD全波长扫描，根据3D图选取最佳检测波长；2、调节成有机相比例，使得比例平缓变化，提高柱温......

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18楼2015-01-04 17:10:31
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xiulima

新虫 (小有名气)
楼主跑跑空白吧，空白基线没问题再是不是样品。

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19楼2015-01-04 17:23:45
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落叶叶无心

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
前期的基线就开始飘了，感觉是基线没走好，建议你再进一针，对照下空白，就知道怎么回事了

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20楼2015-01-04 17:54:53
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