24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1151  |  回复: 7
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

nrcy1987

新虫 (初入文坛)

[求助] 提过蛋白的大牛快请进啊!已有2人参与

蛋白大牛们,想请教一个小问题~ 我提了protein打算做EMSA,如果我提的protein是个dimer,那么在buffer里蛋白可能有monomer状态的么?多谢了!!!(我的emsa结果显示,被蛋白binding的DNA有4条带,但是DNase I footprinting显示被binding的DNA序列只可能bind一个protein dimer,所以会不会有单体状态的protein结合到了DNA上?这样的话,有dimer和monomer分别bind到DNA上,所以形成了4条带?)
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凌波丽

专家顾问 (知名作家)

我们可以继续讨论,意见仅供参考!

我不是大牛。
7楼2014-12-30 11:16:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

张解放88

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
nrcy1987: 金币+4, ★★★很有帮助 2014-12-30 10:29:33
我之前做蛋白的,首先先回答你的一个问题,buffer里蛋白肯定有monomer状态的,只是量多量少;第二,最为关键的您的是什么蛋白质?有的是四聚体,有的是二聚体,但是由于你在纯化或者其他手段处理的过程中,会影响蛋白质的unfolding and refolding;第三,你说的几条带可以根据DNase I footprinting显示亮度来判断。dimer bind到DNA上应该是最亮的,其他弱;第四;假阳性存在,自己猜资料解决。
2楼2014-12-29 19:28:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
nrcy1987: 金币+2, 有帮助 2014-12-30 10:23:24
适当的调整缓冲溶液的极性可以得到二聚体或者单体的蛋白质,而且能够用分子筛层析分离出二聚体的蛋白质。
3楼2014-12-30 00:11:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

怎么用分子筛层析获得次级键缔合的蛋白质请见:

确定蛋白质—多肽相互作用结合位点的实验设计凌波丽个人总结之二 & 回答小雨莎莎的提问(总体思路与研究方法)
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=6739957
4楼2014-12-30 00:14:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见