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笨笨的桌子

银虫 (正式写手)

[求助] 关于苯酚降解时用紫外测试的问题 已有2人参与

求问:降解酚类的时候用紫外测,吸光度不降反升是由于中间产物的影响吧,那为啥有些催化剂降解酚类就可以正常用紫外测呢?
有相关的文献吗?多谢了。
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liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
sheihk: 金币+1, 谢谢回帖,辛苦啦!^_^ 2014-12-28 00:05:15
没有遇到过,若是降解速率很低,有可能是误差导致的,楼主可以附上结果与简单的实验条件,让虫友帮你分析一下。平时检测有机物浓度,都会采用HPLC或UPLC检测,精准度比较高。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

加油!
2楼2014-12-27 17:53:50
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sunyao_shine

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
sheihk: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来催化版交流!^_^ 2014-12-28 00:05:27
笨笨的桌子(liwentao2010代发): 金币+4 2015-04-28 20:27:01
是不是有些降解用的光源发热量太高,使溶液蒸发导致浓度上升啊,我就用紫外测的酚类降解,没有遇见楼主说的情况,而且中间产物应该与原酚类的吸收峰波长不一样吧

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2014-12-27 18:28:11
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笨笨的桌子

银虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by sunyao_shine at 2014-12-27 18:28:11
是不是有些降解用的光源发热量太高,使溶液蒸发导致浓度上升啊,我就用紫外测的酚类降解,没有遇见楼主说的情况,而且中间产物应该与原酚类的吸收峰波长不一样吧

我的其实是芬顿试剂,可见光下降解的,所以不存在蒸发的情况,很奇怪,不知道是不是催化剂和有机物发生啥作用了,或者吸附脱附平衡是不是有影响……

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2014-12-27 18:36:35
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笨笨的桌子

银虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by liwentao2010 at 2014-12-27 17:53:50
没有遇到过,若是降解速率很低,有可能是误差导致的,楼主可以附上结果与简单的实验条件,让虫友帮你分析一下。平时检测有机物浓度,都会采用HPLC或UPLC检测,精准度比较高。

准备重复一组啊,看看咋样,

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2014-12-27 18:37:50
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笨笨的桌子

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by sunyao_shine at 2014-12-27 18:28:11
是不是有些降解用的光源发热量太高,使溶液蒸发导致浓度上升啊,我就用紫外测的酚类降解,没有遇见楼主说的情况,而且中间产物应该与原酚类的吸收峰波长不一样吧

又重复了一次,吸光度有规律依次增加;可能是催化剂体系的问题请问你的催化剂是啥?多谢了
6楼2014-12-28 21:51:39
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sunyao_shine

至尊木虫 (正式写手)

★ ★
笨笨的桌子(liwentao2010代发): 金币+2 2015-04-28 20:27:08
引用回帖:
6楼: Originally posted by 笨笨的桌子 at 2014-12-28 21:51:39
又重复了一次,吸光度有规律依次增加;可能是催化剂体系的问题请问你的催化剂是啥?多谢了...

我用的是TiO2,我们这有用芬顿试剂做的,但每次都需要加H2O2,这个会对酚类的紫外有影响
7楼2014-12-29 08:12:15
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笨笨的桌子

银虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by sunyao_shine at 2014-12-29 08:12:15
我用的是TiO2,我们这有用芬顿试剂做的,但每次都需要加H2O2,这个会对酚类的紫外有影响...

thank u!

[ 发自小木虫客户端 ]
8楼2014-12-29 13:30:29
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