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大家可以在这幅SEM图中看到再结晶晶粒吗?
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大家可以在这幅SEM图中看到再结晶晶粒吗?
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大家可以在这幅SEM图中看到再结晶晶粒吗?
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2014-12-19 17:46:54
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2014-12-22 17:09:44
楼主展现的照片中的组织好像是粉末冶金得到的组织,没有经过变形的材料组织缺乏内在的动力进行再结晶的。
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2楼
2014-12-19 22:18:50
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看不出来的。如果有的话,透射电镜能看出来
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2014-12-22 14:01:07
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peterflyer
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楼主展现的照片中的组织好像是粉末冶金得到的组织,没有经过变形的材料组织缺乏内在的动力进行再结晶的。
是粉末冶金制备出来的,这个是热变形之后的组织
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2014-12-22 17:04:15
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at 2014-12-22 14:01:07
看不出来的。如果有的话,透射电镜能看出来
学校透射坏了,我看论文里有介绍说光镜也能看出来的……但是我做的光镜似乎也看不出来啊
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5楼
2014-12-22 17:06:23
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hgdrali
at 2014-12-22 14:01:07
看不出来的。如果有的话,透射电镜能看出来
这个图片中可以看出来吗?
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6楼
2014-12-22 17:15:38
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peterflyer
at 2014-12-19 22:18:50
楼主展现的照片中的组织好像是粉末冶金得到的组织,没有经过变形的材料组织缺乏内在的动力进行再结晶的。
这个图片可以看出来吗?
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7楼
2014-12-22 17:16:30
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亮丽永恒
at 2014-12-22 17:16:30
这个图片可以看出来吗?
18.png
...
楼主的材料的孔隙率很大,估计刚开始的变形仅仅是空隙的压合,而晶粒并未发生变形。一直要到孔隙率基本为零时,晶粒才可能真正进入变形阶段。
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8楼
2014-12-22 17:24:35
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楼主的材料的孔隙率很大,估计刚开始的变形仅仅是空隙的压合,而晶粒并未发生变形。一直要到孔隙率基本为零时,晶粒才可能真正进入变形阶段。...
对于此种情况,您觉得我是换一种分析方法,比如:OM?还是重新制样比较好呢?我用光镜看的效果也很不好……
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9楼
2014-12-22 18:01:08
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对于此种情况,您觉得我是换一种分析方法,比如:OM?还是重新制样比较好呢?我用光镜看的效果也很不好……...
这个肯定用电镜要好一些,因为光镜的景深浅,遇到凸凹不平的表面会很模糊的。感觉楼主需要先计算一下孔隙率,估算一下大概需要多少的变形量才能使其基本密实。然后取变形量大于刚才估算的值,然后重新取样和制样、分析。
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10楼
2014-12-22 20:44:10
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