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2014.12.11~12广州—药品研发注册高级研修班（录音）
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2014.12.11~12广州—药品研发注册高级研修班（录音） 1、领导致辞与药品注册生产现场检查要求及案例分析 2、药品注册生产现场检查要求及案例分析 3、药品再注册要求-1 4、药品再注册要求-2 5、申办者如何提高临床试验的效率 6、药物注册药理毒理现场核查要点 7、药品研发思路介绍 8、仿制药药品注册指南 |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 1、领导致辞与药品注册生产现场检查要求及案例分析.mp3
- 附件 2 : 2、药品注册生产现场检查要求及案例分析.mp3
- 附件 3 : 3、药品再注册要求-1.mp3
- 附件 4 : 4、药品再注册要求-2.mp3
- 附件 5 : 5、申办者如何提高临床试验的效率.mp3
- 附件 6 : 6、药物注册药理毒理现场核查要点.mp3
- 附件 7 : 7、药品研发思路介绍.mp3
- 附件 8 : 8、仿制药药品注册指南.mp3
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