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• 附件 1 : 1、领导致辞与药品注册生产现场检查要求及案例分析.mp3
2014-12-15 13:38:17, 46.12 M
• 附件 2 : 2、药品注册生产现场检查要求及案例分析.mp3
2014-12-15 13:38:56, 11.39 M
• 附件 3 : 3、药品再注册要求-1.mp3
2014-12-15 13:39:40, 16.71 M
• 附件 4 : 4、药品再注册要求-2.mp3
2014-12-15 13:39:53, 1.61 M
• 附件 5 : 5、申办者如何提高临床试验的效率.mp3
2014-12-15 13:41:20, 42.37 M
• 附件 6 : 6、药物注册药理毒理现场核查要点.mp3
2014-12-15 13:56:19, 40.92 M
• 附件 7 : 7、药品研发思路介绍.mp3
2014-12-15 14:01:27, 39.07 M
• 附件 8 : 8、仿制药药品注册指南.mp3
2014-12-15 14:03:37, 41.44 M

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