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2014.12.11~12广州—药品研发注册高级研修班(录音)
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2014.12.11~12广州—药品研发注册高级研修班(录音) 1、领导致辞与药品注册生产现场检查要求及案例分析 2、药品注册生产现场检查要求及案例分析 3、药品再注册要求-1 4、药品再注册要求-2 5、申办者如何提高临床试验的效率 6、药物注册药理毒理现场核查要点 7、药品研发思路介绍 8、仿制药药品注册指南 |
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本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 1、领导致辞与药品注册生产现场检查要求及案例分析.mp3
- 附件 2 : 2、药品注册生产现场检查要求及案例分析.mp3
- 附件 3 : 3、药品再注册要求-1.mp3
- 附件 4 : 4、药品再注册要求-2.mp3
- 附件 5 : 5、申办者如何提高临床试验的效率.mp3
- 附件 6 : 6、药物注册药理毒理现场核查要点.mp3
- 附件 7 : 7、药品研发思路介绍.mp3
- 附件 8 : 8、仿制药药品注册指南.mp3
2014-12-15 13:38:17, 46.12 M
2014-12-15 13:38:56, 11.39 M
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2014-12-15 14:17
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work0375楼
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shuaili51811楼
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kuanghua13楼
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yyt_9914楼
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wuyou218721楼
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bnbo0026楼
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skating00930楼
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cpujacs33楼
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