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103007054019新虫 (小有名气)
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请教高人指点。我做连接转化实验时，用T1感受态细胞做载体，一个被酶切的的质粒连一个插入片段转化进入感受态细胞，质粒具有Amp抗性。同时我做了负对照，就是连接时不加插入片段，而用水代替。结果涂到Amp的板子上过夜培养后，负对照总是长菌。而且几乎和连接物转化长的一样多。怀疑质粒没有切开，又重新酶切，连接，转化，结果还是一样，负对照仍然长好多菌。请问这是什么原因，我做的实验不多，经验不丰富，请教高人指点。跪求指点 |
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10楼2014-12-09 09:52:57
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