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huyan0817

木虫 (正式写手)

[求助] 具有高活性的抗原和酶制备一般流程(体外诊断用) 已有2人参与

最近在公司做几个项目关于抗原和酶,表达出来的蛋白活性很差(跟目前商业化的同类型蛋白相比),我们用的序列均是专利上提供的。请问下大神如何提高目的蛋白质的活性?谢谢!!!
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huyan0817

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by pennchem at 2014-12-07 15:25:41
这个流程是标准的,不是每一步都做了质检
(1)表达细菌破碎后
(2)离心样品上柱前
(3)纯化后
(4)透析前
(5)老化试验(1天,1星期,一个月,半年,一年)
虽然很繁琐,但是如果每一步都能测出活性而且 ...

前几步没有做活性检测,只有最后透析后做的酶活检测!30%是去他部门用试剂盒检测的,得出的结论,我们部门只管做原料!
6楼2014-12-08 13:12:32
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bio_sci

捐助贵宾 (正式写手)


【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
huyan0817: 金币+1 2014-12-05 16:50:25
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-12-05 21:43:29
专利都是假的,不能信

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-12-05 13:39:53
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pennchem

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-12-05 21:43:37
问题太笼统,没有办法回答,

一个方法是纯化的每一步都测酶的活性

有可能是序列问题,有可能是表达条件问题,有可能是纯化问题,有可能是保存条件问题。
行至水穷处,坐看云起时
3楼2014-12-05 21:32:42
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huyan0817

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by pennchem at 2014-12-05 21:32:42
问题太笼统,没有办法回答,

一个方法是纯化的每一步都测酶的活性

有可能是序列问题,有可能是表达条件问题,有可能是纯化问题,有可能是保存条件问题。

我是pET28表达系统,低温过夜诱导,超声破碎,然后亲和纯化,透析过夜,测浓度,电泳确定,最后用试剂盒测酶活。测出来的酶活很低只有别人的30%,有一个酶甚至一点酶活也没有。抗原的也是这个过程。总的来说我们自己弄的东西就是比市场上的差很多,目前就是没有一个具体的方法来做,都是大家自己乱搞,没有具体的一个可行性方案,这个是最大的问题;很多时候做了大量的工作就是没有成果。
4楼2014-12-07 13:19:04
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