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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 505bp片段回收效果不好怎么办？
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Lopick

新虫 (初入文坛)

[求助] 505bp片段回收效果不好怎么办？ 已有3人参与

双酶切3200bp的质粒，得到505bp的目的片段，条带特别浅但是另一条2500的片段条带特别亮。回收505bp片段跑胶后无条带，这可怎么办呢？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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1楼 2014-12-03 23:03:11
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小松果2012

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
Lopick: 金币+1, ★有帮助 2014-12-09 22:06:52
没切开，单酶切试试
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3楼2014-12-09 11:07:18
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油焖茄子

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2014-12-04 10:39:24
Lopick: 金币+2, ★有帮助 2014-12-04 17:54:27
可能原因：
1.酶不好使，导致没切完全。具体是哪个酶或是两个都不行有待验证。
2.回收步骤有问题导致产物丢失，具体可以测一下产物浓度看看。
解决办法：
1.酶加量用，酶切时间延长。
2.重新检查一下回收步骤。
3.如果条带还是浅就多切几管，最后合起来一起回收。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2014-12-04 10:09:27
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erryzhen

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
4楼2014-12-10 11:45:24
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wuqianqian

新虫 (初入文坛)
你的问题解决了吗？我也遇到了跟你一样的问题。

发自小木虫Android客户端
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5楼2016-09-22 22:51:59
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