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请教这个再上硅胶柱能分开么
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请教这个再上硅胶柱能分开么
已有9人参与
过柱子分离得到一个化合物,上高效液相梯度洗脱分析纯度出现两个峰,不纯,再上一个硅胶柱能分开么?PS:这个极性不是很大
IMG_20141130_131030.jpg
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2014-11-30 13:16:33
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你应该先点点板,看看点型好不好,有几个点,如果有两个点,分得开不开,再考虑用硅胶柱,而且得看你量有多少,量太少硅胶损失就没了,其实你这个不能打谱的话,可以考虑做个半制备,两个峰分得很开啊,效果应该不错
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10楼
2014-11-30 21:07:39
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不用分了,打谱没问题
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2楼
2014-11-30 14:07:41
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2楼
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seuseasoar
at 2014-11-30 14:07:41
不用分了,打谱没问题
但是这个最大峰在210nm波长下峰面积才占百分之76左右,
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3楼
2014-11-30 14:21:18
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感谢参与,应助指数 +1
上凝胶LH-20柱,纯化一道就有了。
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存在X总是开玩笑。
4楼
2014-11-30 15:57:38
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看一下峰面积占了多大,感觉纯度不错嘛,
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5楼
2014-11-30 17:56:28
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5楼
:
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牡丹汤
at 2014-11-30 17:56:28
看一下峰面积占了多大,感觉纯度不错嘛,
不行啊,高的那个峰占得峰面积在210nm下是百分之76,在254nm下百分之九十五,上硅胶柱可以分开么
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6楼
2014-11-30 19:40:07
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summers1985
at 2014-11-30 15:57:38
上凝胶LH-20柱,纯化一道就有了。
实验室没有凝胶,上硅胶柱可以不,
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7楼
2014-11-30 19:40:28
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at 2014-11-30 19:40:28
实验室没有凝胶,上硅胶柱可以不,...
首先你要看好,极性是否相差比较大,若是相差不大,硅胶再上的意义就不大,反而会损失,最好买一些葡聚糖凝胶。
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8楼
2014-11-30 19:42:40
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你拿HPLC的结果推硅胶柱 可靠度不大 两个的柱效不是一个数量级的
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9楼
2014-11-30 20:30:59
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