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新虫 (小有名气)

[求助] 请教这个再上硅胶柱能分开么已有9人参与

过柱子分离得到一个化合物,上高效液相梯度洗脱分析纯度出现两个峰,不纯,再上一个硅胶柱能分开么?PS:这个极性不是很大

请教这个再上硅胶柱能分开么
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梦飞宝宝

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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你应该先点点板,看看点型好不好,有几个点,如果有两个点,分得开不开,再考虑用硅胶柱,而且得看你量有多少,量太少硅胶损失就没了,其实你这个不能打谱的话,可以考虑做个半制备,两个峰分得很开啊,效果应该不错

[ 发自小木虫客户端 ]
相信自己无限极
10楼2014-11-30 21:07:39
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普通回帖

seuseasoar

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不用分了,打谱没问题
尼赫
2楼2014-11-30 14:07:41
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新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by seuseasoar at 2014-11-30 14:07:41
不用分了,打谱没问题

但是这个最大峰在210nm波长下峰面积才占百分之76左右,
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3楼2014-11-30 14:21:18
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summers1985

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
上凝胶LH-20柱,纯化一道就有了。
存在X总是开玩笑。
4楼2014-11-30 15:57:38
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牡丹汤

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看一下峰面积占了多大,感觉纯度不错嘛,
5楼2014-11-30 17:56:28
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新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 牡丹汤 at 2014-11-30 17:56:28
看一下峰面积占了多大,感觉纯度不错嘛,

不行啊,高的那个峰占得峰面积在210nm下是百分之76,在254nm下百分之九十五,上硅胶柱可以分开么
没签名
6楼2014-11-30 19:40:07
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新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by summers1985 at 2014-11-30 15:57:38
上凝胶LH-20柱,纯化一道就有了。

实验室没有凝胶,上硅胶柱可以不,
没签名
7楼2014-11-30 19:40:28
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summers1985

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 我的电脑链接 at 2014-11-30 19:40:28
实验室没有凝胶,上硅胶柱可以不,...

首先你要看好,极性是否相差比较大,若是相差不大,硅胶再上的意义就不大,反而会损失,最好买一些葡聚糖凝胶。
存在X总是开玩笑。
8楼2014-11-30 19:42:40
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晕月山江

金虫 (职业作家)


你拿HPLC的结果推硅胶柱 可靠度不大 两个的柱效不是一个数量级的
9楼2014-11-30 20:30:59
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