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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 请教这个再上硅胶柱能分开么
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新虫 (小有名气)

[求助] 请教这个再上硅胶柱能分开么 已有9人参与

过柱子分离得到一个化合物，上高效液相梯度洗脱分析纯度出现两个峰，不纯，再上一个硅胶柱能分开么？PS：这个极性不是很大

请教这个再上硅胶柱能分开么
IMG_20141130_131030.jpg
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没签名
1楼 2014-11-30 13:16:33
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

梦飞宝宝

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你应该先点点板，看看点型好不好，有几个点，如果有两个点，分得开不开，再考虑用硅胶柱，而且得看你量有多少，量太少硅胶损失就没了，其实你这个不能打谱的话，可以考虑做个半制备，两个峰分得很开啊，效果应该不错

[ 发自小木虫客户端 ]
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相信自己无限极
10楼2014-11-30 21:07:39
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普通回帖

seuseasoar

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
不用分了，打谱没问题
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尼赫
2楼2014-11-30 14:07:41
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新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by seuseasoar at 2014-11-30 14:07:41
不用分了，打谱没问题

但是这个最大峰在210nm波长下峰面积才占百分之76左右，
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3楼2014-11-30 14:21:18
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summers1985

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
上凝胶LH-20柱，纯化一道就有了。
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存在X总是开玩笑。
4楼2014-11-30 15:57:38
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牡丹汤

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看一下峰面积占了多大，感觉纯度不错嘛，
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5楼2014-11-30 17:56:28
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新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 牡丹汤 at 2014-11-30 17:56:28
看一下峰面积占了多大，感觉纯度不错嘛，

不行啊，高的那个峰占得峰面积在210nm下是百分之76，在254nm下百分之九十五，上硅胶柱可以分开么
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6楼2014-11-30 19:40:07
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新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by summers1985 at 2014-11-30 15:57:38
上凝胶LH-20柱，纯化一道就有了。

实验室没有凝胶，上硅胶柱可以不，
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7楼2014-11-30 19:40:28
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summers1985

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 我的电脑链接 at 2014-11-30 19:40:28
实验室没有凝胶，上硅胶柱可以不，...

首先你要看好，极性是否相差比较大，若是相差不大，硅胶再上的意义就不大，反而会损失，最好买一些葡聚糖凝胶。
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存在X总是开玩笑。
8楼2014-11-30 19:42:40
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晕月山江

金虫 (职业作家)
你拿HPLC的结果推硅胶柱 可靠度不大 两个的柱效不是一个数量级的
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9楼2014-11-30 20:30:59
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