色谱峰总有前延，峰形不正 - 药学 - 药物分析 - 第3页小木虫论坛-学术科研互动平台

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512564

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可能是由于纯甲醇溶解样品的原因吧。加些水进去可能会好吧。

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21楼2014-11-27 22:42:11

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jianqiangli

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21楼: Originally posted by 512564 at 2014-11-27 22:42:11
可能是由于纯甲醇溶解样品的原因吧。加些水进去可能会好吧。

同样甲醇溶解的样品，同样的柱子，在别的液相上就没问题，还是管路污染了

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22楼2014-11-28 06:44:30

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jiaoxg

23楼2014-11-28 07:23:03

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zhaokexue

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是不是没有用流动相溶解样品？柱温箱温度是否合适？天冷了，温度影响柱效。再一个，考虑下样品是否过载，再稀释50倍试试

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24楼2014-11-28 08:05:07

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voyager88

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可能进样量太大，也可能是溶样溶剂对样品溶解能力太强。建议降低进样量，使用流动相溶解样品。你的溶剂峰怎么能那么高呢？是否有东西没有保留住？

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微信公众号：Pharmaguider（药事纵横），主页：www.pharmaguider.cn

25楼2014-11-28 14:40:01

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abc12131

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流动相是否有污染？？

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26楼2014-11-28 19:15:33

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匿名

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清水挂面11

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对照品峰都有问题，一般就是管路，滤头，柱子这几个出问题，逐一解决就能好了。

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28楼2014-11-30 09:45:45

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jianqiangli

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引用回帖:

9楼: Originally posted by 晋新南北 at 2014-11-27 08:33:19
流通池有没有污染？样品用流动相溶解。

后来发现确实是没用流动相溶解的原因。当时在其它agilent上做用甲醇溶解出峰也没问题，就把这问题忽略了。waters上做，样品必须得用流动相溶解。很奇怪。

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29楼2014-12-02 07:34:17

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jianqiangli

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25楼: Originally posted by voyager88 at 2014-11-28 14:40:01
可能进样量太大，也可能是溶样溶剂对样品溶解能力太强。建议降低进样量，使用流动相溶解样品。你的溶剂峰怎么能那么高呢？是否有东西没有保留住？

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30楼2014-12-02 07:34:46

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