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引物设计 已有3人参与
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大家看一下我设计的引物合适不 J1$K[$VC5~4D0L~}ZSDL2TT.jpg |
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送红花一朵 
谢谢宝贵意见 好多软件我都没有 所以做起来很费劲 
13楼2014-12-08 16:24:10
soarrow
铁杆木虫 (正式写手)
酱油歪楼党
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【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2014-11-29 15:15:09
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2014-11-29 15:15:09
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看了一下第一对引物，二聚体的概率不小--即使去除了酶切位点。把酶切位点加上之后，二聚体更多了。 上下游引物进行blast以后，与假丝酵母Candida utilis匹配度挺好，但是也与毕赤酵母Pichia jadinii strain CCTCC AY204007 uricase gene存在很高匹配。特异性有所影响，不过影响应该不大。 总体来说，应该能用。 一个小经验，设计引物时候可以多设计合成两套，到时候几套一起测试，哪套好用用哪套---毕竟现在引物和PCR反应液都很便宜了。 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
2楼2014-11-29 01:09:54
soarrow
铁杆木虫 (正式写手)
酱油歪楼党
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3楼2014-11-29 01:12:02
天地一微尘
铁杆木虫 (小有名气)
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- 专业: 生物化学
4楼2014-11-29 14:39:14
20