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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 荧光定量PCR溶解曲线的峰不单一，求大神看一下！
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修香恋

铜虫 (小有名气)

[求助] 荧光定量PCR溶解曲线的峰不单一，求大神看一下！ 已有5人参与

做荧光定量PCR时，溶解曲线的图像是这个样子，请大神帮忙分析下原因，感激不尽！

荧光定量PCR溶解曲线的峰不单一，求大神看一下！
123.jpg
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1楼 2014-11-19 17:09:50
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修香恋

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 曼舞流苏 at 2015-03-10 10:31:54
楼主的双峰居然比我的还严重，我都发愁死了，我的双峰位置和你的差不多，就是左边的小峰比右边的低一些，不知道楼主最后是肿么解决的？

我后来重新提取的RNA，然后重新做的，就好了
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13楼2015-03-10 11:06:54
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bbqlhb

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-11-19 19:25:02
存在引物二聚体：提示引物浓度偏高，降低浓度即可
有非特异扩增：建议跑胶确认一下
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2楼2014-11-19 17:22:12
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修香恋

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by bbqlhb at 2014-11-19 17:22:12
存在引物二聚体：提示引物浓度偏高，降低浓度即可
有非特异扩增：建议跑胶确认一下

但是同一个引物，前几次扩增没出现这种情况。会不会是cDNA的问题？
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3楼2014-11-19 17:23:54
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bbqlhb

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 修香恋 at 2014-11-19 17:23:54
但是同一个引物，前几次扩增没出现这种情况。会不会是cDNA的问题？...

cDNA、引物与上次的浓度一致吗？
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4楼2014-11-19 17:27:13
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