版块导航: 正在加载中...

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (3361)
>考研 (433)
>导师招生 (423)
>虫友互识 (158)
>考博 (116)
>文献求助 (112)
>硕博家园 (43)
>基金申请 (41)
>招聘信息布告栏 (27)
>论文投稿 (21)
>公派出国 (20)
>教师之家 (19)
>休闲灌水 (15)
>找工作 (12)
>博后之家 (11)
>无机/物化 (9)

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告

返回列表

kmuqx59

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 20.8
帖子: 12
在线: 1.9小时
虫号: 3056629
注册: 2014-03-15
专业: 城乡规划

[求助] 大片段核酸杂交效率的疑问已有1人参与

本人要进行一个基因组的核酸杂交实验。目标是在利用特异性的200bp探针在基因组中杂交到一个几十KB-100kb以上的片段。请教一下有核酸杂交经验的大神，在进行这种大片段的核酸杂交时，实际操作的效率如何? 操作中相对于普通片段的杂交又需要注意些什么呢？是采用液相效率高还是固相效率高？采用多种探针同时对该区域进行杂交，是否效率更高？或者有没有什么成熟的解决方案呢？
答案详细满意的话，另有答谢。

如果还能提供其他参考资料，那将非常感谢。

回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

1楼 2014-11-18 11:58:23

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

shuangyin

新虫 (正式写手)

应助: 11 (小学生)
金币: 743.9
散金: 200
红花: 2
帖子: 356
在线: 114.9小时
虫号: 1373549
注册: 2011-08-20
专业: 人类遗传学

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
kmuqx59: 金币+10, ★有帮助, 谢谢 2014-12-11 19:08:37

既然要杂交100kb以上的片段就不能用常规方法提DNA了，一般方法提的gDNA长度都只有几十kb。要在低熔点胶里提取以及酶切，以保证片段长度。另外这么长的片段就不要转膜了，电泳完直接在胶里面杂交

赞一下