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镜子的诱惑

铜虫 (小有名气)

[求助] 琼脂糖凝胶回收DNA 已有3人参与

我用生工生物公司的琼脂糖凝胶回收试剂盒回收DNA,回收产物浓度40左右,但A260/A280=1.91,A260/A230=0.10,且在260nm处没有吸收峰,或在230nm处有微弱吸收峰。请各位帮忙分析一下原因,加急。谢谢!
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镜子的诱惑

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 意萧02 at 2014-11-16 18:23:37
直接跑胶看看就行,看的是结果,测的有误差的
...

好的,多谢。
11楼2014-11-16 18:57:32
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liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-11-16 18:59:29
回收之后再跑个电影看看,这样更加明了。测定吸光度有异常可能是DNA有问题,也有可能是仪器的问题。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2014-11-15 20:51:45
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董博士

金虫 (正式写手)


myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-11-16 18:59:38
一般在DNA测定中A260/A280=1.91介于1.8至2.0之间就默认所收集的DNA已经完全满足常规的应用,其它参数一般不作考虑,核酸的测定往往受到很多因素的影响,比如温度、仪器稳定性、核酸完整性、提取过程中的操作及所用的试剂等等,可以将所提的核酸再跑一次琼脂糖凝胶电泳看看条带
医学&统计学
3楼2014-11-16 00:11:12
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意萧02

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-11-16 18:59:50
在1.8到2.1之间都可以。

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2014-11-16 08:36:16
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