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冰红茶AK

新虫 (初入文坛)

[求助] 哪位大神做过MG的萃取和痕量检测的,进来帮助一下,谢谢! 已有1人参与

本人目前做的是孔雀石绿(MG)在自然水体的检测方法建立,这个有很多文献报道了。我选了其中一个文献的方法,用的是SPE萃取柱子,所选柱子为CNW POLY-SERY MCX混合型阳离子交换柱(60mg/30ML),3mL乙腈,3mL 2%(V/V)甲酸溶液活化,再过水样,再用3mL 2%(V/V)甲酸溶液,3ML乙腈淋洗,或者不淋洗,最后是4mL 0.25mol/L的乙酸铵-甲醇溶液(1.93g易乙酸铵溶解于5ML水,再定容到100ML)或者0.25mol/L的乙酸铵-乙腈溶液(比例同乙酸铵-甲醇溶液)不抽真空洗脱,最后的问题来了!!!!
(1)分别做了3个浓度的样品,0.01,0.1以及1ppm的MG标样,发现1ppm的柱子明显被染绿,但是洗脱液就算增加到10ML还是不能把柱子上的绿色完全洗下来,有较多残留,是不是说明这个柱子不适合用于MG的萃取富集分离?但是我是完全按照一篇中文文献的方法的,照理来说应该没多大问题;
(2)氮吹较为困难,我们实验室的氮吹不能控温,只能室温,是不是由于最后的洗脱液中有水而导致最后的氮吹要花很长时间?那是不是可以考虑直接用乙腈或者甲醇去洗脱,不要加入乙酸铵?
(3)最为关键的是,氮吹完后用乙腈定容上液相分析(我的液相流动相为乙腈:乙酸铵=6:4),几乎测不到,1ppm的回收率大概只有百分之几,而两个低浓度的根本测不到,这是为什么?
希望大神能帮助一下小弟,急着毕业~~~我是应该换个SPE柱子按照相同的步骤去做,还是说洗脱液或者哪边出的问题,我应该从哪边入手呢?好着急好着急啊~~~~~~~~~~由于刚注册,没啥金币,谢谢好心人的帮助了!
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冰红茶AK

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by archbishop at 2014-11-07 18:47:32
以我个人的经验看(仅供参考),你对氮吹的分析是正确的,的确很难吹干,幸好这个东西对热比较稳定,可以考虑用另外的仪器加热吹干。
以及,因为它你是测自然水体,通常含量是比较低的。不知道你是不是用的紫外检测 ...

谢谢你的建议。不过目前我的困难不是你说的那样的细节,我的最大困难是我所用的SPE萃取方法根本萃取不到,回收率只有10%,我不知道应该怎么样改进萃取方法
3楼2014-11-09 19:48:55
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
冰红茶AK: 金币+1, 有帮助 2014-11-09 19:47:56
以我个人的经验看(仅供参考),你对氮吹的分析是正确的,的确很难吹干,幸好这个东西对热比较稳定,可以考虑用另外的仪器加热吹干。
以及,因为它你是测自然水体,通常含量是比较低的。不知道你是不是用的紫外检测器。假如是紫外那么很难检测到,并且恐怕你最后定容的体积也不少,这样浓度更低。
建议你用液质联用来测,这样检测限可以达到,假如改进一下萃取方法应该可以得到满意的结果。
另外,你可以考虑用容积小的进样容器,比如内插管,或者384孔的微孔板,这样可以少加溶剂,提高最后的样品浓度。
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
2楼2014-11-07 18:47:32
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

引用回帖:
3楼: Originally posted by 冰红茶AK at 2014-11-09 19:48:55
谢谢你的建议。不过目前我的困难不是你说的那样的细节,我的最大困难是我所用的SPE萃取方法根本萃取不到,回收率只有10%,我不知道应该怎么样改进萃取方法...

看来你还是没搞清楚。
响应太低,换句话说信噪比太低,根本就不可能测得合理的回收率。
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
4楼2014-11-09 20:08:39
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