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think-edge

金虫 (小有名气)

[交流] 大家帮我看看你这个扩增后的cDNA能用于建酵母双杂交文库吗? 求指点 谢谢~ 已有4人参与

 http://\"大家帮我看看你这个扩增后的cDNA能用于建酵母双杂交文库吗?  求指点  谢谢~\"
我没有用Clontech的Advantage 2 PCR kit,而是用用了takara的primerstar进行了“LD-PCR”,延伸时间7min(+5s each cycle),25个循环,结果如图示,没有经验,不知道是不是没有扩增成功啊?  求指定 1和2为样品扩增副孔,貌似smear条带与阳性对照相比弱好多,这个怎么解决?  可以用于下一步纯化,然后与线性化的rec载体共转酵母Y187吗?  

谢谢~  祝好!

 http://\"大家帮我看看你这个扩增后的cDNA能用于建酵母双杂交文库吗?  求指点  谢谢~-1\"
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wpjshr

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by yuanjingping at 2017-04-15 11:22:54
LD-PCR产物过柱纯化后就没了什么原因可以告知下吗?...

同求
7楼2017-04-18 18:52:13
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think-edge

金虫 (小有名气)

2楼2014-10-28 10:53:02
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Neo2000

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by think-edge at 2014-10-28 10:53:02
http://image.keyan.cc/data/bcs/2014/1028/w98h1229923_1414464747_973.jpg


LD-PCR.jpg

你那个合成的量肯定不够的,加几个循环试试

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-11-10 10:01:16
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think-edge

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-11-10 10:01:16
你那个合成的量肯定不够的,加几个循环试试
...

嗯  谢谢您  我已经买了clontech的advantage重新扩增了   现在纯化后有2.5ug   打算拿这个建库

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2014-11-10 12:56:30
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