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goldchengli

金虫 (小有名气)

[求助] 求芽孢孢子的破壁方法 已有2人参与

请问哪位虫子曾做过芽孢孢子破壁的实验,想提取里面的DNA,请各位虫子出谋献策。在此感谢!
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樊夫子

木虫 (小有名气)

单身狗

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
加溶菌酶下进行 超声波  不过时间得控制好,不然没都被破坏了
2楼2014-10-23 19:52:54
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20093651

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
就用溶菌酶37度过夜肯定可以的
但行好事,莫问前程
3楼2014-10-23 20:35:20
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goldchengli

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 20093651 at 2014-10-23 20:35:20
就用溶菌酶37度过夜肯定可以的

请问您有具体的方法吗?溶菌酶浓度,buffer?
4楼2014-10-24 07:56:26
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goldchengli

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 樊夫子 at 2014-10-23 19:52:54
加溶菌酶下进行 超声波  不过时间得控制好,不然没都被破坏了

溶菌酶浓度多少,作用多久后超声?多谢
5楼2014-10-24 07:57:25
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20093651

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

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goldchengli: 金币+50 2014-10-30 13:56:03
引用回帖:
4楼: Originally posted by goldchengli at 2014-10-24 07:56:26
请问您有具体的方法吗?溶菌酶浓度,buffer?...

4.1.1.1        酶法小量DNA提取
1.50mg菌体加1×TE稀释成2mg/ml 的溶菌酶500μL放入37℃摇床1—2小时;
2.加20%SDS 50μL 及蛋白酶pK 5μL震荡混匀1分钟, 放入55℃烘箱30-60分钟〔pK浓度为20ug/mL〕;
3.加550 μL 苯酚:氯仿:异戊醇(25:24:1), 震荡混匀,12000rpm离心10分钟, 吸取上清液(不要吸到中间渣滓,重复抽提2次);
4.上清液加入50 μL 3mol/L乙酸钠(PH 4.8-5.2)混匀后加500 μL异丙醇,放入-20℃冰箱1-2小时或过夜;或者加800ul无水乙醇,加80μL 3mol/L乙酸钠(PH 4.8-5.2)室温放置10分钟以上;
5.12000 rpm 离心10分钟,去除上清液,加200μL 70% 乙醇,轻摇洗盐1—2次,12000 rpm低温离心 5分钟,弃乙醇;
6.(37-55)℃干燥后加1×TE 50μL溶解DNA(视DNA量而定), -20℃保存备用。
  这是我们实验室自编手册的方法,也是最常用的,祝好
但行好事,莫问前程
6楼2014-10-24 08:14:23
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goldchengli

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 20093651 at 2014-10-24 08:14:23
4.1.1.1        酶法小量DNA提取
1.50mg菌体加1×TE稀释成2mg/ml 的溶菌酶500μL放入37℃摇床1—2小时;
2.加20%SDS 50μL 及蛋白酶pK 5μL震荡混匀1分钟, 放入55℃烘箱30-60分钟〔pK浓度为20ug/mL〕;
3.加550 μL ...

再跟你探讨一下
芽孢孢子最外面的两层结构,芽孢外壁和芽孢壳的主要成分是蛋白质,而溶菌酶主要作用粘多糖的糖苷键。需要一开始就加些蛋白酶吧?
7楼2014-10-24 14:25:06
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你说心

新虫 (初入文坛)

请问楼主有没有得到结果啊~我做实验也需要破芽孢,但是溶菌酶37°过夜是无效的

发自小木虫Android客户端
8楼2018-09-09 18:32:45
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goldchengli

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 你说心 at 2018-09-09 18:32:45
请问楼主有没有得到结果啊~我做实验也需要破芽孢,但是溶菌酶37°过夜是无效的

我也没有做成功,最后放弃了,芽孢孢子太难破壁了
9楼2018-12-06 10:44:14
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