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chenyw_yw

木虫 (著名写手)

[求助] 分析纯溴化钾压片红外光谱谱图 已有5人参与

rt,本人做了下买来的分析纯的红外光谱,发现有好多杂峰,最尖锐的是在1395处,还有比较明显的是在,3134处,请问是溴化钾纯度不够的原因吗,谁能告诉我这两个比较明显的峰,是属于什么分子的呢

分析纯溴化钾压片红外光谱谱图
kbr20141022.jpg
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liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
chenyw_yw: 金币+1, ★有帮助 2014-10-23 09:45:37
红外光谱测定最好选用色谱纯的溴化钾,3200cm-1与1620cm-1左右属于OH、水分子振动引起的。
加油!
3楼2014-10-22 22:34:04
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在旷野漂流

铁杆木虫 (正式写手)

果断光谱纯啊,做光谱不都得用光谱纯嘛

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2014-10-23 07:51:47
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jjf139

金虫 (著名写手)

新药研发&药物分析

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
分析纯的不行吧,我们都用光谱纯的,用之前105度烘1-2小时,除去水分,楼主明显含水等

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2014-10-23 07:25:29
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wu_gang1000

铁杆木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1380防件近的好象是硝酸根的吸收峰,位置、强度和形状都像
6楼2014-10-23 07:52:55
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普通回帖

klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
chenyw_yw: 金币+1, ★有帮助, 被污染?那500g瓶装的溴化钾是刚买的,做了三次都是一样的,包装瓶跟其他试剂瓶放在一起,而且瓶盖都是盖的好好的,我该怎么办呐,头都大了,这让我以后怎么做红外阿 2014-10-22 22:26:07
光凭这个图并不能推断出被什么类型的分子污染了,建议楼主换一个试剂吧,能买到最好用光谱级的KBr。应该不是KBr不纯,是KBr被污染了或者含有有机杂质。
归零
2楼2014-10-22 22:04:47
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lihui2687459

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
chenyw_yw: 金币+3, ★有帮助, 那如果所测样品在溴化钾出峰位置附近也有峰会不会有影响呢 2014-10-23 09:47:12
分析纯的不能直接用来测定红外,应该是色谱纯的,色谱纯的比较贵,50g-100g左右的大约得900RMB。非要用分析纯的话,可以先用一个溴化钾做背景,然后做样品的时候直接把溴化钾的背景扣掉

[ 发自小木虫客户端 ]
7楼2014-10-23 08:14:24
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chenyw_yw

木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by wu_gang1000 at 2014-10-23 07:52:55
1380防件近的好象是硝酸根的吸收峰,位置、强度和形状都像

谢谢那个里面有硫酸盐的杂志,好像说明上没有说有硝酸盐的杂质
8楼2014-10-23 09:49:07
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chenqiaoli

新虫 (初入文坛)

嗯嗯嗯
9楼2014-10-23 11:20:54
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lihui2687459

木虫 (正式写手)

pike的色谱纯KBr挺不错

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2014-10-23 22:24:08
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