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chenyw_yw

木虫 (著名写手)

[求助] 溴化钾中红外谱图求助已有8人参与

请各位大神帮帮忙看一下小弟做的那个溴化钾中红外谱图,在3000左右出现吸收峰,是怎么一回事阿,我做的压片有裂缝,是不是这个原因阿

溴化钾中红外谱图求助
溴化钾.jpg
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chentao

至尊木虫 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
chenyw_yw: 金币+8 2014-05-21 09:38:37
3000附近的峰应该是饱和C-H的振动峰,你的KBr可能被少量有机物污染了,或者你在压片的时候,你的研钵、磨具等用乙醇洗过,但是没有彻底烘干,导致乙醇信号残留。建议不要用乙醇清洗,直接用水洗,然后放在红外灯下长时间烘干,KBr在用之前最好放到120烘箱干燥一下,整个压片过程最好不要关掉红外灯,从你的图中看出KBr吸水已经很严重了,希望对你有帮助。
27楼2014-05-21 09:36:22
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普通回帖

鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
chenyw_yw: 金币+5, 有帮助 2014-05-17 22:24:07
我的建议是,测个样看看。不影响的话,就没事。溴化钾不就当空白用吗。
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
2楼2014-05-16 18:05:06
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chenyw_yw

木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2014-05-16 18:05:06
我的建议是,测个样看看。不影响的话,就没事。溴化钾不就当空白用吗。

用溴化钾测过好几遍一直在3000左右有吸收峰,按理说是不应该有的阿,你们做的时候有这个峰吗
3楼2014-05-17 14:10:17
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

引用回帖:
3楼: Originally posted by chenyw_yw at 2014-05-17 14:10:17
用溴化钾测过好几遍一直在3000左右有吸收峰,按理说是不应该有的阿,你们做的时候有这个峰吗...

我做没有。不过我是想说,你用同样的溴化钾,加上样品后再测。纯溴化钾当空白,测样的时候,仪器不就自动扣除空白了吗。
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
4楼2014-05-17 18:13:19
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九州牧

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
chenyw_yw: 金币+1 2014-05-17 22:23:53
3430到3450应该是物质中吸附水的原因,溴化钾或者药品吸附水是在350左右和1700处有吸收峰的
5楼2014-05-17 18:19:52
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chenyw_yw

木虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2014-05-17 18:13:19
我做没有。不过我是想说,你用同样的溴化钾,加上样品后再测。纯溴化钾当空白,测样的时候,仪器不就自动扣除空白了吗。...

关键我做的样品在3000左右有吸收峰,会不会干扰?
6楼2014-05-17 19:01:55
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

引用回帖:
6楼: Originally posted by chenyw_yw at 2014-05-17 19:01:55
关键我做的样品在3000左右有吸收峰,会不会干扰?...

那一定会有干扰。要不你就换别的厂家的溴化钾
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
7楼2014-05-17 19:46:37
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changle9139

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【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
chenyw_yw: 金币+2 2014-05-17 22:25:32
换个溴化钾吧
是不是受污染了
没个性不敢签名!
8楼2014-05-17 20:00:13
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chenyw_yw

木虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2014-05-17 19:46:37
那一定会有干扰。要不你就换别的厂家的溴化钾...

明天再做一次试试,如果不可以的话,跟老板商量换溴化钾
9楼2014-05-17 22:23:22
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chenyw_yw

木虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by changle9139 at 2014-05-17 20:00:13
换个溴化钾吧
是不是受污染了

目前只有这一种阿,还不知道呢,再做一次看看,不行就换了
10楼2014-05-17 22:25:20
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