应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » FTIR图谱分析疑问
101/1返回列表
查看: 3644  |  回复: 9
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

酸乳娃娃

新虫 (小有名气)

[求助] FTIR图谱分析疑问

大家好，最近在用FTIR检测我的纳米颗粒表面基团。我传上自己的图谱结果，高手们帮忙分析一下，在我的图上，是不是可以定性的得到红色的线信号最强？记得有种说法是峰高与峰面积比。。。。以前学的，记不清楚了。我就是不确定通过这样的分析是不是可以得到哪种方法会给纳米颗粒表面连接的基团多一些。谢谢帮忙解析。万分感激！

FTIR
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2012-03-09 09:59:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

refnew

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
常规情况下红外无法定量，半定量测试都太麻烦了
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2012-03-17 16:31:23
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

酸乳娃娃

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by refnew at 2012-03-17 16:31:23:
常规情况下红外无法定量，半定量测试都太麻烦了

谢谢回复。那我的图您能分析一下吗？
赞一下 回复此楼
3楼2012-03-17 23:26:50
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sbffgef298

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 鼓励新虫~ 欢迎常来分析版交流 ^^ 2012-03-19 09:11:50
首先，你的纳米颗粒的化学成分是什么？
其次，你的基团的化学成分是什么？
这些都不知道，没办法分析。
如果需要定量分析，至少要做一张纳米颗粒的红外谱图，再做一张连接基团后的红外谱图。
最后，请人分析红外谱图，至少要告知你的制样方法。然后把图里的峰都标清楚。如果做定量分析，最好能告知你的红外谱图经过哪几种处理。
看你现在的图，我个人不认为能够得到有用的信息。四个红外谱图，只是基线稍有差异而已。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2012-03-18 00:47:50
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

酸乳娃娃

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by sbffgef298 at 2012-03-18 00:47:50:
首先，你的纳米颗粒的化学成分是什么？
其次，你的基团的化学成分是什么？
这些都不知道，没办法分析。
如果需要定量分析，至少要做一张纳米颗粒的红外谱图，再做一张连接基团后的红外谱图。
最后，请人分析红 ...

谢谢您的解析。这四个图谱都是在四氧化三铁表面连接氨基，要修饰的是相同的试剂，只是处理方式不同。我就想知道哪种方式连接的基团多。也只是想定性分析，将四种方式做一下比较。
赞一下 回复此楼
5楼2012-03-18 12:17:15
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sbffgef298

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
酸乳娃娃: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-03-19 23:06:27
引用回帖:
5楼: Originally posted by 酸乳娃娃 at 2012-03-18 12:17:15:
谢谢您的解析。这四个图谱都是在四氧化三铁表面连接氨基，要修饰的是相同的试剂，只是处理方式不同。我就想知道哪种方式连接的基团多。也只是想定性分析，将四种方式做一下比较。

四氧化三铁表面接氨基，如果想知道氨基的相对数量多少，原则上，只要看3000-3500的N-H伸缩振动的吸收峰的强弱即可。
但是，氨基的半径比较小。
如果用ATR方法，一定会透过氨基。所以建议你做连接氨基之前的纳米颗粒的红外光谱，然后与你连接后的光谱做差减，再做判断。
如果用溴化钾压片，由于你的样品数量不能精确控制，你的溴化钾片厚度不能完全一致，所以重现性较差，可能并不能得到你想要的结果。
如果你对红外光谱图的处理不是十分的熟练，建议你不要用这种方法来判断连接氨基的多少。可以试试其它的分析方法。
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2012-03-18 23:53:30
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

酸乳娃娃

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by sbffgef298 at 2012-03-18 23:53:30:
四氧化三铁表面接氨基，如果想知道氨基的相对数量多少，原则上，只要看3000-3500的N-H伸缩振动的吸收峰的强弱即可。
但是，氨基的半径比较小。
如果用ATR方法，一定会透过氨基。所以建议你做连接氨基之前的纳米 ...

您的意思是说如果用atr方法的话，氨基在光谱图上看不出来吗？我的空白对照和处理过的样品在约3300的地方都有吸收，不同的是在2900的位置，空白对照没峰。在1400以及900处空白都没峰。直接确定氨基峰似乎很难。我的图是用atr－ftir做的。
赞一下 回复此楼
7楼2012-03-19 23:11:28
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

酸乳娃娃

新虫 (小有名气)
时隔一年多以后又来看自己的图谱。时间过的太快了。

我想问的是不同的FTIR仪器测定同一样品的时候，出峰情况会不会略有差异。

还有一个问题是约<2000波数位置的那个峰是CO2峰的话，是不是在用同一台仪器在不同的时间测定同一样品的时候，有时候那个峰会出现，有时候不出现呢？
赞一下 回复此楼
8楼2013-06-15 03:59:34
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yankunsu

金虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 酸乳娃娃 at 2013-06-15 03:59:34
时隔一年多以后又来看自己的图谱。时间过的太快了。

我想问的是不同的FTIR仪器测定同一样品的时候，出峰情况会不会略有差异。

还有一个问题是约<2000波数位置的那个峰是CO2峰的话，是不是在用同一台仪器在 ...

co2峰不在2000一下
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2013-06-15 10:58:40
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huanfa

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by sbffgef298 at 2012-03-18 23:53:30
四氧化三铁表面接氨基，如果想知道氨基的相对数量多少，原则上，只要看3000-3500的N-H伸缩振动的吸收峰的强弱即可。
但是，氨基的半径比较小。
如果用ATR方法，一定会透过氨基。所以建议你做连接氨基之前的纳米颗 ...

你好，请问我用ATR-FTIR测得氨基修饰的物质在3300左右有大于100的透过率也就是出现了向上的峰，氨基不修饰的没有，但是正常情况氨基峰应该是小于100的向下峰，能通过差减来判断吗
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2019-06-13 21:01:54
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 酸乳娃娃 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭