2楼: Originally posted by refnew at 2012-03-17 16:31:23:
常规情况下红外无法定量，半定量测试都太麻烦了

4楼: Originally posted by sbffgef298 at 2012-03-18 00:47:50:
首先，你的纳米颗粒的化学成分是什么？
其次，你的基团的化学成分是什么？
这些都不知道，没办法分析。
如果需要定量分析，至少要做一张纳米颗粒的红外谱图，再做一张连接基团后的红外谱图。
最后，请人分析红 ...

5楼: Originally posted by 酸乳娃娃 at 2012-03-18 12:17:15:
谢谢您的解析。这四个图谱都是在四氧化三铁表面连接氨基，要修饰的是相同的试剂，只是处理方式不同。我就想知道哪种方式连接的基团多。也只是想定性分析，将四种方式做一下比较。

6楼: Originally posted by sbffgef298 at 2012-03-18 23:53:30:
四氧化三铁表面接氨基，如果想知道氨基的相对数量多少，原则上，只要看3000-3500的N-H伸缩振动的吸收峰的强弱即可。
但是，氨基的半径比较小。
如果用ATR方法，一定会透过氨基。所以建议你做连接氨基之前的纳米 ...

8楼: Originally posted by 酸乳娃娃 at 2013-06-15 03:59:34
时隔一年多以后又来看自己的图谱。时间过的太快了。

我想问的是不同的FTIR仪器测定同一样品的时候，出峰情况会不会略有差异。

还有一个问题是约<2000波数位置的那个峰是CO2峰的话，是不是在用同一台仪器在 ...

6楼: Originally posted by sbffgef298 at 2012-03-18 23:53:30
四氧化三铁表面接氨基，如果想知道氨基的相对数量多少，原则上，只要看3000-3500的N-H伸缩振动的吸收峰的强弱即可。
但是，氨基的半径比较小。
如果用ATR方法，一定会透过氨基。所以建议你做连接氨基之前的纳米颗 ...