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我这峰形算不算是拖尾
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饭儿
铜虫
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我这峰形算不算是拖尾
已有7人参与
使用的流动相是乙酸乙酯:甲醇:水=87:9:7 正相硅胶柱 尝试加磷酸调ph=2.3改善峰型,但是没有改变 又尝试用二乙胺调ph至8.5左右,峰型依然如此,请问这峰型需要怎么调。
1.png
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1楼
2014-10-20 15:14:09
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superyeast
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【答案】应助回帖
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16楼
:
Originally posted by
饭儿
at 2014-10-27 16:31:37
我测试过这个硅胶柱的柱效,出的峰也拖尾,理论塔板数只有20000/M,这是不是可以说明基本是柱子的问题啦?另外这个东西在制备色谱上面峰形状是这样的,我接收的是中间的部分然后进行的分析
制备图 图片1
测柱效图 ...
制备柱上峰形和分析柱一样,说明确实是有杂质的可能性较大。有可能的话把后面的小峰收下来重新打一针。
测柱效单看数字不好说,除非你能找到以前测同样化合物的记录并证明现在柱效明显降低了。
[ 发自小木虫客户端 ]
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17楼
2014-10-28 21:23:31
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daisyzhangwei
木虫
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狠明显的拖尾,不过细看感觉还有东西包在里面,会不会是样品出问题了,还是本来就有杂质在里面没分出来
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人生若只如初见...
2楼
2014-10-20 15:30:37
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longyi706565
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专业: 分析化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
有可能柱效下降,如果无论怎么调峰型都没改善的话。
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3楼
2014-10-20 15:33:47
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饭儿
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专业: 高分子合成化学
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2楼
:
Originally posted by
daisyzhangwei
at 2014-10-20 15:30:37
狠明显的拖尾,不过细看感觉还有东西包在里面,会不会是样品出问题了,还是本来就有杂质在里面没分出来
这个是做制备纯化出来的样品,样品应该没问题的,现在就是怀疑是不是有东西在里面没分出来 ,但是加酸加碱性,以及增大流动相中乙酸乙酯的比例峰型基本都是一样的,后面部分都感觉像是拖尾似的,会不会是柱子的问题?
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4楼
2014-10-20 15:39:47
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