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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 我这峰形算不算是拖尾
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饭儿

铜虫 (初入文坛)

[求助] 我这峰形算不算是拖尾 已有7人参与

使用的流动相是乙酸乙酯：甲醇：水=87：9：7 正相硅胶柱  尝试加磷酸调ph=2.3改善峰型，但是没有改变 又尝试用二乙胺调ph至8.5左右，峰型依然如此，请问这峰型需要怎么调。

我这峰形算不算是拖尾
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1楼 2014-10-20 15:14:09
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
16楼: Originally posted by 饭儿 at 2014-10-27 16:31:37
我测试过这个硅胶柱的柱效，出的峰也拖尾，理论塔板数只有20000/M,这是不是可以说明基本是柱子的问题啦？另外这个东西在制备色谱上面峰形状是这样的，我接收的是中间的部分然后进行的分析
制备图 图片1
测柱效图 ...

制备柱上峰形和分析柱一样，说明确实是有杂质的可能性较大。有可能的话把后面的小峰收下来重新打一针。

测柱效单看数字不好说，除非你能找到以前测同样化合物的记录并证明现在柱效明显降低了。

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17楼2014-10-28 21:23:31
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
狠明显的拖尾，不过细看感觉还有东西包在里面，会不会是样品出问题了，还是本来就有杂质在里面没分出来
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人生若只如初见...
2楼2014-10-20 15:30:37
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longyi706565

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有可能柱效下降，如果无论怎么调峰型都没改善的话。
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3楼2014-10-20 15:33:47
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饭儿

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by daisyzhangwei at 2014-10-20 15:30:37
狠明显的拖尾，不过细看感觉还有东西包在里面，会不会是样品出问题了，还是本来就有杂质在里面没分出来

这个是做制备纯化出来的样品，样品应该没问题的，现在就是怀疑是不是有东西在里面没分出来 ，但是加酸加碱性，以及增大流动相中乙酸乙酯的比例峰型基本都是一样的，后面部分都感觉像是拖尾似的，会不会是柱子的问题？
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4楼2014-10-20 15:39:47
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