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饭儿

铜虫 (初入文坛)

[求助] 我这峰形算不算是拖尾 已有7人参与

使用的流动相是乙酸乙酯:甲醇:水=87:9:7 正相硅胶柱  尝试加磷酸调ph=2.3改善峰型,但是没有改变 又尝试用二乙胺调ph至8.5左右,峰型依然如此,请问这峰型需要怎么调。

我这峰形算不算是拖尾
1.png
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饭儿

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 2007hyc at 2014-10-22 20:31:13
检测器如果是DAD或PDA的话,可以通过查看光谱图来判断样品纯不纯的。

能具体一点怎么做吗 ?
12楼2014-10-23 16:07:21
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查看全部 18 个回答

daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
狠明显的拖尾,不过细看感觉还有东西包在里面,会不会是样品出问题了,还是本来就有杂质在里面没分出来
人生若只如初见...
2楼2014-10-20 15:30:37
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longyi706565

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有可能柱效下降,如果无论怎么调峰型都没改善的话。
3楼2014-10-20 15:33:47
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饭儿

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by daisyzhangwei at 2014-10-20 15:30:37
狠明显的拖尾,不过细看感觉还有东西包在里面,会不会是样品出问题了,还是本来就有杂质在里面没分出来

这个是做制备纯化出来的样品,样品应该没问题的,现在就是怀疑是不是有东西在里面没分出来 ,但是加酸加碱性,以及增大流动相中乙酸乙酯的比例峰型基本都是一样的,后面部分都感觉像是拖尾似的,会不会是柱子的问题?
4楼2014-10-20 15:39:47
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