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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 关于纳米材料核壳结构的问题
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SunShine-91

木虫 (正式写手)

[求助] 关于纳米材料核壳结构的问题 已有4人参与

TEOS在氨水做催化剂的条件下水解，乙醇作为溶剂，为什么包裹层那么粗糙，看上去像不规则小球，甚至还出现了二氧化硅大颗粒，很圆啊！还有我的TEOS无论加多少就是不见厚度有提高啊。。。怎么办，前辈们帮忙找找原因

关于纳米材料核壳结构的问题
15.jpg


关于纳米材料核壳结构的问题-1
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天天开心
1楼 2014-10-06 11:04:35
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dyx4366

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
SunShine-91: 回帖置顶 2014-10-07 08:24:47
主要是初始粒子分散的问题，分散性不好，不管怎么样包都会团聚的，另外我都是直接加TEOS进去的没有稀释，用微量进样器一次加零点几或者零点零几毫升。这是我包的粒子。
关于纳米材料核壳结构的问题-2
3-9.jpg
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4楼2014-10-06 20:30:25
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ningyongning

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以试试把浓度降低，壳层厚度跟许多因素有关。不止是一种因素就可以达到的。

[ 发自小木虫客户端 ]
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努力！共勉
2楼2014-10-06 11:21:42
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SunShine-91

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ningyongning at 2014-10-06 11:21:42
可以试试把浓度降低，壳层厚度跟许多因素有关。不止是一种因素就可以达到的。

浓度降低指的是TEOS总量减少，还是TEOS加入过程要稀释到很低的浓度？
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天天开心
3楼2014-10-06 11:58:37
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SunShine-91

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by dyx4366 at 2014-10-06 20:30:25
主要是初始粒子分散的问题，分散性不好，不管怎么样包都会团聚的，另外我都是直接加TEOS进去的没有稀释，用微量进样器一次加零点几或者零点零几毫升。这是我包的粒子。

3-9.jpg
...

我的分散都是用超声波分散15min，磁力搅拌24h,加入PVP，这样有用吗？
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天天开心
5楼2014-10-06 23:05:08
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