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SunShine-91

木虫 (正式写手)

[求助] 关于纳米材料核壳结构的问题 已有4人参与

TEOS在氨水做催化剂的条件下水解,乙醇作为溶剂,为什么包裹层那么粗糙,看上去像不规则小球,甚至还出现了二氧化硅大颗粒,很圆啊!还有我的TEOS无论加多少就是不见厚度有提高啊。。。怎么办,前辈们帮忙找找原因

关于纳米材料核壳结构的问题
15.jpg


关于纳米材料核壳结构的问题-1
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dyx4366

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
SunShine-91: 回帖置顶 2014-10-07 08:24:47
主要是初始粒子分散的问题,分散性不好,不管怎么样包都会团聚的,另外我都是直接加TEOS进去的没有稀释,用微量进样器一次加零点几或者零点零几毫升。这是我包的粒子。
关于纳米材料核壳结构的问题-2
3-9.jpg

4楼2014-10-06 20:30:25
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普通回帖

ningyongning

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以试试把浓度降低,壳层厚度跟许多因素有关。不止是一种因素就可以达到的。

[ 发自小木虫客户端 ]
努力!共勉
2楼2014-10-06 11:21:42
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SunShine-91

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ningyongning at 2014-10-06 11:21:42
可以试试把浓度降低,壳层厚度跟许多因素有关。不止是一种因素就可以达到的。

浓度降低指的是TEOS总量减少,还是TEOS加入过程要稀释到很低的浓度?
天天开心
3楼2014-10-06 11:58:37
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SunShine-91

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by dyx4366 at 2014-10-06 20:30:25
主要是初始粒子分散的问题,分散性不好,不管怎么样包都会团聚的,另外我都是直接加TEOS进去的没有稀释,用微量进样器一次加零点几或者零点零几毫升。这是我包的粒子。

3-9.jpg
...

我的分散都是用超声波分散15min,磁力搅拌24h,加入PVP,这样有用吗?
天天开心
5楼2014-10-06 23:05:08
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dyx4366

木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by SunShine-91 at 2014-10-06 23:05:08
我的分散都是用超声波分散15min,磁力搅拌24h,加入PVP,这样有用吗?...

不知道你做的是哪一类的纳米粒子。。。 所以我不可以笼统的说有用还是没用
6楼2014-10-08 10:36:02
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xiejf

专家顾问 (文学泰斗)

麦麦爸爸爱小牛

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
控制合成浓度 搅拌速率
麦麦爸爸爱小牛
7楼2014-10-08 17:14:57
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1024285031

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
应该是滴加速度问题,你是怎么滴加的啊,控制在什么速度。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
8楼2014-10-08 23:16:00
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SunShine-91

木虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 1024285031 at 2014-10-08 23:16:00
应该是滴加速度问题,你是怎么滴加的啊,控制在什么速度。

1mlTEOS分散在15ml 无水乙醇中,总共9小时加完,最初每小时加0.4ml,加3次,后来就每小时4ml。
天天开心
9楼2014-10-09 09:00:30
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1024285031

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by SunShine-91 at 2014-10-09 09:00:30
1mlTEOS分散在15ml 无水乙醇中,总共9小时加完,最初每小时加0.4ml,加3次,后来就每小时4ml。...

你查一下单分散SiO2制备看看
10楼2014-10-09 16:07:37
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