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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 表征一个微米级核壳结构，如何得到断面？
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cuiguanwei

金虫 (正式写手)

院士

[求助] 表征一个微米级核壳结构，如何得到断面？

做了一个短棒状核壳结构材料，直径2微米，长8微米，因没法表征核壳结构，我想把棒切断了，用SEM表征断面，可是研磨效果不好，这个材料非常脆，全碎了，看不到断面，请教各位如何制造一个平整好看的断面啊？谢谢啦！
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如果没有激情，生命将会变得苍白！
1楼 2012-06-28 14:20:34
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回帖置顶 ( 共有1个 )

jackycj

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
cuiguanwei: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 5 2012-06-29 23:28:40
tt.yao: 回帖置顶 2012-08-24 14:28:00
请详见JOURNAL OF APPLIED PHYSICS VOLUME 95, NUMBER 12 15 JUNE 2004， pp8097-8110. Artificial dielectric properties of microscopic metallized rodlike bacteria cells in composites.  
论文叙述了金属化杆菌在环氧树脂中分散以及固化工艺，具体如下面英文所示。主要参考环氧树脂组成、牌号以及固化条件。你做包埋时不需要对样品分散分散，直接拿牙签蘸一些你的样品干粉，混在小离心管内的环氧树脂底部即可（方便将来切片），然后固化。将固化后的样品拿到测试分析实验师那边让老师帮你切片，由于切片非常薄，SEM不太方便取样观察，建议使用透射电镜（TEM）。
The metallized bacteria were rinsed with distilled water and dehydrated in an alcohol series, then dispersed in acetone and suspended therein to be used for composite formation. The concentration of metallized bacteria in organic solvent
suspension was determined by drying and weighing an aliquot of the mixture. The metallized bacteria were cast in epoxy by adding the bacteria/acetone slurry to the epoxy resin, Epon 812. This mixture was vigorously stirred by hand
for several minutes to make them more homogeneous, removing the acetone by rotary evaporation in vacuum for about 2 h. Then the curing agent ~DDSA!, solidifying agent ~Methylnadic anhydride!, and accelerator agent ~2-4-6 Tris
Phenol! were added in proportion and mixed for another 10 min. The concentrations of metallized bacteria cells in the composites varied from 5 to 20 vol %. The composites were then poured into tubules and placed in a vacuum oven for degassing for 1 h, after which the samples were
placed in a thermotank and allowed to cure at 60 °C for 24–36 h. The samples were removed from the molds after full cure and machined to sizes suitable for dielectric measurement.
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世事岂能尽如人意，但求无愧吾心
9楼2012-06-29 16:36:09
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

jackycj

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
cuiguanwei: 金币+4, ★★★很有帮助, 谢谢，我这个材料不能用强的电子束打，一打就熔化，我用环氧树脂包埋切片吧！SEM可以吗？ 2012-06-29 09:10:35
至少有两种方案可供选择：
1. 将所制得的样品包埋在环氧树脂（Epoxy resin）中，固化后用玻璃刀切片，然后在透射电镜（TEM）下观察；
2. 将样品粘在扫描电镜（SEM）样品托上，用聚焦离子束/电子束进行切割，可以得到很好的断面，然后再在扫描电镜下观察。
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世事岂能尽如人意，但求无愧吾心
5楼2012-06-28 18:25:56
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jackycj

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
cuiguanwei: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-06-29 23:30:18
直白点的，如下：
金属化微生物细胞经乙醇系列脱水后，倒入已经配制好的树脂中（树脂配方如表所示），手动搅拌均匀，静置4～6小时，令其充分浸润。在60oC条件下固化24～36小时。
表5.2  粘结剂——树脂的组成
树脂        Epon812        DDSA(固化剂)        MNA（硬化剂）        DMP-30（加速剂）
10ml        4.5 ml        3.0 ml        2.5 ml        0.1 ml
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世事岂能尽如人意，但求无愧吾心
10楼2012-06-29 16:41:12
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普通回帖

arielroy

铜虫 (正式写手)
超声下试试。
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如满月，射天狼
2楼2012-06-28 15:16:22
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cuiguanwei

金虫 (正式写手)

院士
引用回帖:
2楼: Originally posted by arielroy at 2012-06-28 15:16:22
超声下试试。

没法子给你金币啊，你应助回帖才行。
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3楼2012-06-28 18:01:04
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semi-white

铁杆木虫 (著名写手)

Pay first, then get.

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
cuiguanwei: 金币+2, ★有帮助, 恩，我试试吧，刀片就可以吗？ 2012-06-29 09:07:45
找个带纤维镜的探针台，用针尖或者刀片划一下试试。【在基底上可以准备个单根的样品，也可以是样品浓度高一点的，提高命中率】
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4楼2012-06-28 18:17:07
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tt.yao

荣誉版主 (知名作家)

爱思考的小强

优秀区长优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
cuiguanwei: 金币+1, ★有帮助, 这个材料出奇的均匀，还真没有断的，偶尔有壳层少许脱落的迹象，但不能说明问题，也得不到壳层厚度。 2012-06-29 09:15:02
如果真的是短棒状的空心结构，多多少少应该都会有断的吧。
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行，成于思，毁于随！
6楼2012-06-28 19:52:45
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cuiguanwei

金虫 (正式写手)

院士
引用回帖:
5楼: Originally posted by jackycj at 2012-06-28 18:25:56
至少有两种方案可供选择：
1. 将所制得的样品包埋在环氧树脂（Epoxy resin）中，固化后用玻璃刀切片，然后在透射电镜（TEM）下观察；
2. 将样品粘在扫描电镜（SEM）样品托上，用聚焦离子束/电子束进行切割，可以得 ...

哥们，你能把包埋步骤告诉我吗，我没做过这个实验，谢谢啊！你再应助回帖吧，呵呵
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如果没有激情，生命将会变得苍白！
7楼2012-06-29 09:17:20
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霹雳旋F

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
cuiguanwei: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-06-29 17:22:11
加到65摄氏度石蜡熔体中，然后降温固化，切片，升温即可除去石蜡
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我要的完美，非你不可，缺你不行！
8楼2012-06-29 16:02:04
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